SGS受邀為“2019年全國省級政務外網運維協同培訓會”作專題解讀

時間：2019-07-16作者：通標標準技術服務有限公司瀏覽：144

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• KUONI CONGRESS獲得ISO 20121認證

  近期，***為Kuoni Congress頒發了 ISO 20121可持續活動管理體系證書，用于其在巴塞羅那，哥本哈根和日內瓦辦事處。 這使得Kuoni Congress成為西班牙**個通過ISO 20121認證的活動策劃機構。2019，Kuoni Congress計劃將其維也納分公司也納入認證范圍，較終將擴展到整個Kuoni Destination 管理集團。 Kuoni Congress承諾與

• 衛生控制管理體系認證審核助力組織實現疫情期間衛生安全管控升級

  近期，疫情出現局部反復，中國**采取了較為嚴格的疫情防控措施。公眾進入公共場所需完成掃碼，居民街區管理登記、憑證進出、驗證測溫工作嚴格執行，商業寫字樓對于上班及來訪人員也全面開始掃碼、測溫、登記，不扎堆、戴口罩、勤洗手、多通風、常消毒、測體溫已成為目前疫情期間公眾日常生活習慣。 在疫情防控進入常態化階段，防止病毒擴散，保持環境衛生，成為組織必須履行的責任。組織作為防疫管控工作具體執行方，要從事項、

• US FDA授權SGS為醫療器械510k第三方評審機構！

  近日，***被US FDA授權成為美國醫療器械510k第三方評審機構，將率先在中國和北美推出510k文檔預評審服務。同時，***也是國內一具備該服務能力的第三方機構。 服務背景 醫療器械在美國分為三個風險等級，從低到高分別為：I類、II類和III類。其對應的上市要求分別為：510k豁免、510k和PMA。 美國市場對中低風險的醫療器械進行上市后監管，少數I類產品和幾乎全部II類產品需要510k許

• 天津市藥品監督管理局邀請SGS通報醫療器械生產企業質量體系運行情況

  近日，天津市藥品監督管理局舉辦天津市2019年醫療器械專項行動培訓班。會上，天津市藥品監督管理局通報2018年天津市醫療器械監管工作，并對2019年監管工作進行部署。**公認的檢驗、鑒定、測試和認證機構***亦受邀分享《天津市醫療器械生產企業質量體系運行情況通報》。多家天津市重點醫療器械企業均派代表出席會議。 本次培訓旨在貫徹落實國家藥監局《關于進一步加強無菌和植入性醫療器械監督檢查的通知》（藥監