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詞條說明
“醫療器械”是指任何用作診斷、預防及緩解疾病的產品,小至傷口敷料、心臟起搏器,大至牙科椅、維持生命儀器以及體外診斷試劑等。在大部分國家,都會對這些醫療產品作出規定,以免生產商粗制濫造,危害市民健康安全。不少醫療器械會被放入人體,除了用作檢查身體、緩解疾病外,有些還會長期留在病人體內,比如人造髖關節、心血管支架、人造心瓣或心臟起搏器等。ISO 13485標準于1996年出版,名為《醫療器械—質量管理
一、CE認證的概念:“CE”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。二
茂名CE認證 CE認證,作為歐洲聯盟頒發的認證標志,代表著產品符合歐洲內部市場的相關法規和標準,具有一定的安全性、質量和環保性能。隨著全球市場的競爭日益激烈,CE認證已成為企業進軍歐洲市場的敲門磚。對于諸多企業而言,了解并獲得CE認證是至關重要的一環。 在現今市場競爭中,擁有CE認證的產品無疑更具市場競爭力。CE認證是產品的安全合格標志,它不僅要求產品符合歐盟指令規定的基本安全要求,同時也是商品在
UL報告機構——產品與品質UL報告機構,即Underwriters Laboratories(UL)是的*立科學組織,專門致力于測試和評估各類產品的性和符合性。UL報告作為一種的檢測和認證文件,為產品制造商和消費者提供了重要的參考依據,旨在確保產品符合特定的標準,以產品在使用過程中的性和性能。UL報告的內容十分豐富,主要包括以下幾個方面:1. 產品信息:UL中會詳細列出產品的型號、規格、用途等基本
公司名: 深圳萬檢通科技有限公司
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