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受控版本文件和非受控文件版本 質(zhì)量手冊(cè)內(nèi)容數(shù)量應(yīng)當(dāng)控制嗎,什么是受控版本文件和非受控文件版本: 有人在論壇上討論一個(gè)問題,涉及到質(zhì)量手冊(cè)內(nèi)容太長(zhǎng)是否妥當(dāng),以及受控文件和非受控文件的懂得問題,他(大河)說: “質(zhì)量管理手冊(cè)是企業(yè)的綱領(lǐng)性文件,它有受控和非受控版本。受控版本的作用是領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)內(nèi)部建立其它文件的根據(jù),非受控版本是供其它企業(yè)懂得本企業(yè)的質(zhì)量管理的根據(jù)。 然而,目前我見到不少企業(yè)的質(zhì)量管理手冊(cè)
企業(yè)辦理東莞ISO9001認(rèn)證前期準(zhǔn)備工作
辦理ISO9001認(rèn)證前期準(zhǔn)備工作 企業(yè)辦理東莞ISO9001認(rèn)證前期準(zhǔn)備工作如下: 一、辦理ISO9000認(rèn)證對(duì)企業(yè)基本信息了解 1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件(營(yíng)業(yè)執(zhí)照范圍必須包括認(rèn)證范圍)。 2、產(chǎn)品名稱及規(guī)格型號(hào)及技術(shù)監(jiān)督部門出具的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告(無標(biāo)準(zhǔn)的加工類不用)。 3、現(xiàn)在的生產(chǎn)、質(zhì)檢、采購(gòu)相關(guān)的文件清單及所填寫的生產(chǎn)/檢驗(yàn)記錄清單。 4、主要生產(chǎn)及檢驗(yàn)設(shè)備清單,企業(yè)簡(jiǎn)介,質(zhì)量負(fù)責(zé)
什么是ISO20000認(rèn)證中山ISO20000認(rèn)證辦理流程
聯(lián)系人:15807572139 黃小姐 微信同號(hào) 專家顧問將整體規(guī)劃,同時(shí)遵循『計(jì)劃-實(shí)施-檢查-行動(dòng)』(Plan-Do-Check-Act)的管理模式,進(jìn)行ITSM咨詢顧問項(xiàng)目,持續(xù)改善實(shí)施過程中所發(fā)現(xiàn)的缺失,以追求并確保完成咨詢顧問輔導(dǎo)項(xiàng)目的目標(biāo)。 咨詢顧問可分為五階段為: 一、前期調(diào)查研究階段: 前期調(diào)查研究的主要工作是對(duì)組織/企業(yè)現(xiàn)狀進(jìn)行了解和分析,確定項(xiàng)目實(shí)施范圍和詳細(xì)計(jì)劃,并對(duì)現(xiàn)有的體
課桌椅人類工效學(xué)認(rèn)證規(guī)則 15807572139 黃小姐 微信同號(hào) 1. 認(rèn)證范圍及依據(jù)標(biāo)準(zhǔn) 本認(rèn)證實(shí)施方案適用于課用桌椅的人類工效學(xué)產(chǎn)品認(rèn)證。 認(rèn)證依據(jù):CQM/QB-202-2010 課桌椅的人類工效學(xué)技術(shù)要求 2. 認(rèn)證模式 設(shè)計(jì)評(píng)價(jià)+ 初始工廠檢查 + 獲證后監(jiān)督 3. 認(rèn)證實(shí)施的環(huán)節(jié)及要求 申請(qǐng)方可以單獨(dú)申請(qǐng)人類工效學(xué)產(chǎn)品認(rèn)證,也可同時(shí)申請(qǐng)產(chǎn)品環(huán)保認(rèn)證、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證的組合認(rèn)證,產(chǎn)品環(huán)保認(rèn)
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