ISO9001 ISO14001質(zhì)量體系認(rèn)證介紹

時(shí)間：2020-09-12作者：深圳市中方檢測有限公司瀏覽：35

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• 詞條

  詞條說明

• 京東 淘寶 天貓 電商商場 質(zhì)檢報(bào)告申請流程

  一、什么是*報(bào)告 質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告是根據(jù)客戶要求和/或標(biāo)準(zhǔn)化的要求，對產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量與安全檢測， 需要客戶提供國家標(biāo)準(zhǔn)或者檢測要求。如果客戶沒有*標(biāo)準(zhǔn)和要求，那么就根據(jù)客戶做報(bào)告的用途決定做什么檢測。二、做*報(bào)告的流程 客戶填寫*報(bào)告申請表 → 將測試產(chǎn)品快遞到實(shí)驗(yàn)室→ 實(shí)驗(yàn)室審核測試產(chǎn)品和申請表→ 審核無誤通知客戶付款→ 付款確認(rèn)后→ 實(shí)驗(yàn)室安排測試→ *報(bào)告出來后→ 實(shí)驗(yàn)室安排將報(bào)告快遞給

• 什么是FDA認(rèn)證，申請F(tuán)DA需準(zhǔn)備哪些資料

  FDA是美國食品和藥物*的簡稱，職責(zé)是為了保護(hù)美國生產(chǎn)或者進(jìn)口的食品，化妝品，藥物，醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。FDA屬于自愿申請的一個(gè)認(rèn)證類別。目前國內(nèi)暫時(shí)只接受激光類產(chǎn)品的認(rèn)證。一般如果是醫(yī)療產(chǎn)品，保健產(chǎn)品可能還需要提供醫(yī)療費(fèi)產(chǎn)品申請。申請激光類產(chǎn)品的認(rèn)證，需要準(zhǔn)備的資料包括：兩臺樣品，產(chǎn)品說明書（英文），電路圖，PCB板圖；如果樣品不允許拆分，請?zhí)峁┘す忸^、內(nèi)外部零部件圖片等。一般在國內(nèi)是

• 電池申請KC，周期及需準(zhǔn)備資料和樣品數(shù)量

  鋰電池KC認(rèn)證 ???出口國家： ???韓國 ???申請項(xiàng)目： ???KC ?檢測標(biāo)準(zhǔn)： KC62133 ?是否強(qiáng)制認(rèn)證： ?強(qiáng)制 ?認(rèn)證周期： ?3-4周 ?是否需要工廠檢查： ?否 ?文件資料：

• 歐盟提議修訂REACH附錄XVII68項(xiàng)相關(guān)物質(zhì)的要求

  咨詢熱線：134809942572020年8月，歐盟**起草法規(guī)，將修訂REACH法規(guī)(EC) No 1907/2006附錄XVII68項(xiàng)。該項(xiàng)目現(xiàn)時(shí)為限制全氟辛酸(PFOA)、其鹽及其相關(guān)物質(zhì)的項(xiàng)目。此次提議修訂68項(xiàng)，是為了防止全氟辛酸(PFOA)的潛在替代品C9-C14 PFCAs（鏈段中含有9至14個(gè)碳原子的全氟羧酸）、其鹽及其相關(guān)物質(zhì)被制造和投放市場。歐盟**計(jì)劃以下列方式限制C