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FDA注冊流程認證常見問題問題一:FDA證書是哪個機構發放的?答:FDA注冊是沒有證書的,產品通過在FDA進行注冊,將**注冊號碼,FDA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。問題二:FDA需要*的認證實驗室檢測嗎?答:FDA是一個執法機構,而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室,那么他至少是在誤導消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與
美國FDA作為產品進入美國市場的“通行證”,很多老板都有這樣的疑問:哪些產品需要做FDA注冊?該怎么注冊美國FDA?本篇將全面解析美國FDA注冊。一)什么是美國FDA?FDA是美國食品藥品監督管理局(Foodand Drug Administration)的簡稱。FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、設備和放射產品的安全,通過FDA認證的食品、化妝品和醫療器械對人體
誠信? ?公平 公正? ?開放? 進取。
鋰電池在使用的過程中存在安全隱患,然而也有部分鋰電池存在嚴重的質量問題,所以UN38.3認證中心對鋰電池的檢測非常嚴格,鋰電池在產品測試環節都需要檢測哪些項目呢?根據UN38.3認證中心對鋰電池檢測的要求和標準,鋰電池在產品測試環節需要做高度模擬試驗、過充電試驗、強制放電試驗、撞擊試驗、沖擊試驗、短路試驗等。為什么要做這些項目的檢測呢?根本目的是為了**鋰電池在飛機上的運輸過程中安全隱患降到。另外
公司名: 深圳市安測檢測技術服務有限公司
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