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詞條說明
美國FDA規定,國外的醫療器械、食品、酒類、藥品等工廠在進入美國之前必須進行注冊,同時必須指定一位美國代理人,該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。美國代理人是指在美國或在美國有商業場所,國外工廠為了進行FDA注冊而指定其為注冊代理人。美國代理人不能只是郵箱、語音電話,或者作為國外工廠代理人的個人地址根本就不存在的場所。美國代理人作為FDA和國外工廠之間的交流紐帶,負責緊急情況和日常事務交流。當
&電子藥品注冊和登記概述聯邦食品、藥品和化妝品法案(FD&C法案)第510節要求在美國生產、制備、傳播、復合或加工藥品或提供給美國進口藥品的公司向FDA注冊。 這些國內和國外公司必須在注冊時列出在美國生產、制備、傳播、復合或加工用于商業銷售的所有藥物。此外,外國機構必須在注冊時指明美國代理商和進口商。藥品生產商和自有品牌藥品經銷商通過電子方式使用結構化產品標簽格式(SPL)提交企業注冊和藥
挪威近日宣布將限制消費品中的全氟辛酸化合物(perfluorinated compound ,PFOA)。生效日期將根據產品屬性從2014年6月開始生效。 2013年6月28日,挪威**宣布了一項消費品中PFOA及其鹽類和酯類的國家禁令。限制令適用于固體和液體產品,也包括紡織品。 PFOA被用于一系列消費品。它可被用于制造含氟聚合物,轉而用于防水夾克。還可被用于制造地板蠟、蠟紙以及電線中的絕緣體
包裝材料EN?13432&ASTM?D6400/ASTM?D6868/ASTM?D6866測試及認證&美國BPI認證&歐盟OK?Compost認證?對于通過不同材料形成的包裝,被要求有可堆肥性和厭氧可處理性,即生物降解能力。主要通過以下特性來評估包裝材料的合格:1.?**特性:包裝材料和包裝零部件應該含有
公司名: 廣州國檢檢測有限公司
聯系人: 周經理
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地 址: 廣東廣州番禺區大石東聯工業C區105國檢中心
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