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IT/Av類產品應用范圍不斷的擴大,產品出口歐盟有一定的認證要求,今天我們就來說說IT/Av類產品歐盟CE認證,想要了解都有哪些內容嗎?接著往下看吧! CE認證標準: (IT)信息技術設備CE認證標準: 安規標準:E**0950-1、E**2368-1 電磁兼容標準:E**5032,E**5035,E**1000-3-2,E**1000-3-3 (AV)音視頻設備CE認證標準: 安規:E**00
激光FDA注冊年報怎樣申請呢?激光FDA注冊申請理找中安質量檢驗機構辦理。激光FDA應于每年9月1日于美國FDA重新審核,如未定期較新,產品通關時將被海關扣留。也就是說,激光注冊的有效期是到每年的8月31日。9月1日之前沒有提交年度報告的,原注冊自動失效,則產品有可能會被海關扣留。激光FDA注冊年報申請只需要按照中安檢驗第三方機構要求提供企業相關資料就可以。FDA注冊辦理注意事項需要按照要求提供資
CE”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。 一、機械CE認證需要什么資料 1.機械CE認證申請表-表格由認證機構提供 2.若系列申請,需要提供系列產品差異說明 3.產品主要功能描述 4.機
2021年7月,CEN發布了一項關于兒童座椅的新歐洲CE認證標準EN17191:2021,根據規則,受CEN/CENELEC約束的歐洲國家標準組織應賦予本歐洲標準國家標準的地位,沖突的國家標準較遲必須在2022年1月撤銷。該歐洲標準涵蓋*能夠自行行走和坐下的兒童使用的座椅,包括家庭和非家庭使用,教育機構的座位不在本歐洲標準的范圍內,因為它們已包含在EN1729*1部分和*2部分中。根據玩具安全標
公司名: 深圳市中安質量檢驗認證有限公司
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