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中國能效標識制度到今天已經實施有12個年頭了,其對應的能效標簽已經出現在了近18億各種家用電器產品上,它也成為了消費者購買能效產品的重要參考依據之一。在“能效標識”已深入人心的今天,“凈水器水效標識”制度也馬上要開始實施了。一.凈水器水效標識什么時候開始實施?在2017年9月14日,由國家發展改革委、水利部和國家質檢總局聯合組織制定的《水效標識管理辦法》(發改2017年第6號令)正式發布,標志著我
化妝品檢測要多少錢測試和認證專家建議,企業在與第三方測試機構合作時,不僅要了解收費項目和標準,還要注意測試周期。一般來說,產品測試和測試項目越復雜,測試機構支付的時間成本和人工成本就越高。因此,大多數產品的測試周期越長,收費標準就越高。其次,不同類型的商品也會影響測試成本。檢測和認證專家解釋說,由于檢測類型不同,意味著檢測方法不同,相應的儀器設備也不同,這也會消耗不同的人力和物力資源,這實際上會增
潔凈受控環境檢測方法及注意事項潔凈室(潔凈區)環境檢測方法及注意事項實施《藥品生產質量管理規范》(GMP,以下簡稱《規范》[1]認證制度,是國家對藥品生產企業監督檢驗的一種手段,是藥品監督管理工作的重要內容,也是保證藥品質量的一種科學的先進的管理方法。自從藥品生產企業實施GMP以后,促使醫院自制制劑、醫療器械等相關單位亦提高了標準要求,每年至少對潔凈室(區)進行環境檢測一次。有的醫院手術室、病房也
醫院病房環保檢測監測哪些項目醫院環境的消毒:對不同的區域和環境,要求也不同。醫院環境分4類, I,II,III,IV, I類,層流潔凈手術室,層流潔凈病房,空氣要求≤10cfu/m3,物表≤5 cfu/cm2,醫護人員手≤5 cfu/cm2。 II類,普通手術室,產房,嬰兒室, 早產兒 室,普通隔離室, 供應室 無菌區,燒傷病房, 重癥監護 病房,空氣≤200cfu/m3,物表≤5cfu/cm2,
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
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