IEC62368檢測報告測試項目及辦理步驟

時間：2021-08-16作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：127

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• 口罩手套隔離衣CE認(rèn)證出口歐盟的CE(MDR）注冊流程

  口罩手套隔離衣CE認(rèn)證出口歐盟的CE(MDR）注冊流程?出口歐盟的CE(MDR）注冊流程廠家開始投入歐盟市場，產(chǎn)品進(jìn)入歐盟需要做CE認(rèn)證，滿足歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)要求。下面以醫(yī)用口罩為例出口歐盟MDR CE認(rèn)證的申請流程。護(hù)具護(hù)腕手術(shù)膠帶繃帶創(chuàng)可貼口罩手套隔離衣防護(hù)服護(hù)具輪椅等產(chǎn)品出口歐盟，按照醫(yī)療器械法規(guī)MDR分為CLASS I。1、如無菌類口罩的話:分類1S，需要公告機構(gòu)介入。2、ISO

• 哪些玩具需要做3C認(rèn)證，哪些玩具又不需要做3C認(rèn)證?

  ? ? ? ? ? ?兒童玩具3C認(rèn)證，很多朋友問那些玩具需要做3C認(rèn)證?哪些玩具不需要做3C認(rèn)證?下面小編為大家說下：? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?  

• 歐盟無線電設(shè)備指令2014/53/EU測試要求更新

  ?? 歐盟**發(fā)布了一項關(guān)于為支持 2014/53/EU 指令而起草的無線電設(shè)備協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的決定。歐盟**為制造商提供了一個過渡期，以便為修訂后的要求做好準(zhǔn)備。該期限于 2021 年 8 月 6 日結(jié)束。制造商必須執(zhí)行以下版本的標(biāo)準(zhǔn)，以通過協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)表明產(chǎn)品符合指令 2014/53/EU：?EN 300 328 V2.2.2（694 MHz – 862 MHz 頻段雜

• 電池韓國KC認(rèn)證新版要求KC62133-2: 2020

  2020年7月21日韓國國家技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)院公告*2020-0138號公告，發(fā)布電池新標(biāo)準(zhǔn)：KC62133-2: 2020，正式制定及廢止韓國電池標(biāo)準(zhǔn)。鋰電池產(chǎn)品的韓國KC認(rèn)證可以接受CB及證書轉(zhuǎn)證，2020年12月31日前IEC 62133:2012版和IEC 62133:2017版的CB及證書(CB及證書需額外增加KC 62133-2國家差異的評估)均可以被接受用于KC轉(zhuǎn)證。2021年1