歐盟新增口罩等防護用品REACH法規要求

時間：2021-09-02

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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詞條說明
家用掃地機CCC認證
3C認證的全稱為“中國強制性產品認證”，英文名稱China Compulsory Certification，英文縮寫CCCCCC認證資料提供清單一．初次申請或相關信息變更時需提供的文件資料強制性產品認證申請書；申請人的《企業法人營業執照》或登記注冊證明復印件（初次申請或變更時提供）；生產廠的組織結構圖（初次申請或變更時提供）；申請認證產品工藝流程圖（初次申請或變更時提供）；例行檢驗用關鍵儀器設備
歐盟EPREL能效標簽注冊數據庫時間表
EPREL登記的時間節點：1. 在2019年1月1日之后，歐盟能效標簽授權法案范圍內的產品，進入歐盟市場之前，供應商（制造商，進口商或其授權的代表）需要在EPREL系統做登記(歐盟能效標簽產品注冊)。As of 1 January 2019, suppliers (manufacturers, importers or authorized representatives) need to reg
化妝品FDA認證自愿注冊計劃（VCRP）
? ? ? ?美國食品和藥物管理局（FDA）根據聯邦食品，藥品和化妝品法案管理化妝品。雖然法律不要求化妝品或成分（顏色添加劑除外）在進入市場之前獲得FDA批準，但FDA強烈建議通過自愿化妝品注冊計劃（VCRP）進行注冊。化妝品/藥品行業的一些產品實際上可能是非處方藥。我們可以幫助您將產品分類為藥物或化妝品。化妝品如何注冊？ ? ? &n
體溫槍CE認證
CE認證是構成歐洲指令**的“主要要求”，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號《技術協調與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的“主要要求”有特定的含義，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。產品符合相關指令有關主要要求，就能加附CE標志，而不按有關標準對一般質量的規定裁定能否