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詞條說明
ul認證流程產(chǎn)品申請ul標志包括五個步驟:1、申請人遞交有關(guān)公司及產(chǎn)品資料書面申請:您應(yīng)以書面方式要求ul公司對貴公司的產(chǎn)品進行檢測。公司資料:用中英文提供以下單位詳細準確的名稱、地址、聯(lián)絡(luò)人、郵政編碼、電話及傳真。(1)申請公司:提出產(chǎn)品檢測申請并負責全部工程服務(wù)費用的公司(2)列名公司:在ul公司出版的各種產(chǎn)品目錄列**稱的公司(3)生產(chǎn)工廠:產(chǎn)品的制造者和生產(chǎn)者。產(chǎn)品資料:產(chǎn)品的資料應(yīng)以英文
醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)是一項新法規(guī),取代了醫(yī)療器械指令(MDD)93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械(AIMD)指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟(EU)的醫(yī)療設(shè)備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟(EU)的醫(yī)療設(shè)備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令(93/42/EEC)有很大不同,其中包含一系列
SAA認證為澳大利亞的標準機構(gòu)為Standards Association of Australian旗下認證,所以很多朋友稱為澳大利亞認證。進入澳大利亞市場的電器產(chǎn)品必須符合SAA認證。澳大利亞的標準機構(gòu)為Standards Association of Australian,所以很多朋友把澳大利亞認證稱為SAA認證。實際上SAA只是標準制定機構(gòu),而不頒發(fā)產(chǎn)品認證證書。SAA后來又改名為:Sta
? ? 在近幾年的開展中,我國的產(chǎn)品在出口的商場上**了必定的成績,在歐盟的商場上,是我國大的合作伙伴,在歐盟的商場上有一種強制性的要求,不管是哪個國家的產(chǎn)品進入到商場上出售,都會有必定的要求,企業(yè)的產(chǎn)品在投放到歐洲商場前,都要仔細正確的對產(chǎn)品的要求進行更多的了解,對產(chǎn)品的開展是有必定的好處的VR智能眼鏡是現(xiàn)在備受注視的一款智能產(chǎn)品,VR智能眼鏡現(xiàn)在主打的是觀影和游戲。觀影功用
公司名: 深圳市華商檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 陳燕
電 話: 13244700087
手 機: 18565890184
微 信: 18565890184
地 址: 廣東深圳龍華區(qū)觀瀾街道新瀾社區(qū)觀光路1301號銀星科技大廈B704
郵 編:
網(wǎng) 址: ctclabs.b2b168.com
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