食品FDA注冊流程

時間：2021-09-30

作者：深圳市安測檢測技術(shù)服務有限公司

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【深圳ISO9001認證】做ISO9001質(zhì)量管理體系認證需要準備的材料
ISO9001認證是ISO9000族標準所包括的一組質(zhì)量管理體系**標準之一。ISO9000族標準是**標準化組織（ISO）在1994年提出的概念，是指“由ISO/Tc176（**標準化組織質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)**）制定的**標準。向認證公司提出申請，提供以下資料即可：做ISO9001質(zhì)量管理體系認證需要準備的材料如下:1、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本以及組織機構(gòu)代碼證的復印件；2、企業(yè)計量及檢測設備的
美國FDA注冊服務
美國FDA作為產(chǎn)品進入美國市場的“通行證”，很多老板都有這樣的疑問：哪些產(chǎn)品需要做FDA注冊？該怎么注冊美國FDA？本篇將全面解析美國FDA注冊。一）什么是美國FDA？FDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局（Foodand Drug Administration）的簡稱。FDA 的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、設備和放射產(chǎn)品的安全，通過FDA認證的食品、化妝品和醫(yī)療器械對人體
玩具EN71檢測項目
玩具EN71檢測項目? ? ?制造商必須對因生產(chǎn)缺陷、不良設計或不適當材料的使用而導致的事故負責。由此在歐盟推出玩具EN71檢測，其意義是通過EN71標準對進入歐洲市場的玩具產(chǎn)品進行技術(shù)規(guī)范，從而減少或避免玩具對兒童的傷害。EN71檢測項目：EN71-1：玩具安全-*1部分：物理和機械性能EN71-2：玩具安全-*2部分：阻燃性能EN71-3：玩具安全-*3部分：某些
食品FDA注冊流程
什么是FDA注冊？美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，F(xiàn)DA 是美國**在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設立的執(zhí)行機構(gòu)之一。作為一家科學管理機構(gòu)，F(xiàn)DA 的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設備和放射產(chǎn)品的安全。它是較早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構(gòu)之一。食品FDA注冊流程：1.