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ISO 13485:2016“醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” (Medical devices--Quality management systems--Requirements for regulatory purposes),由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標準的通用要求來規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T028
歐代即歐盟境內(nèi)授權(quán)代表。(European Authorised Representative)歐盟法律規(guī)定歐盟境外的生產(chǎn)商必須在歐盟境內(nèi)*一家歐盟授權(quán)代表,這個代表將會對CE認證后的各項產(chǎn)品標準負責。從歐盟境外進口的加貼CE標志的產(chǎn)品的包裝、標簽和使用說明書等上面,必須清楚地印上制造商的歐盟授權(quán)代表的名稱、地址。早在2020年,亞馬遜就已下發(fā)了郵件通知,歐代信息跟CE認證一樣重要,亞馬遜歐洲站
PSE認證是日本針對電氣用品的一個強制性安全認證,是日本電氣用品的強制性市場準入制度。根據(jù)產(chǎn)品不同,PSE認證又分為“特定電氣用品”和“非特定電氣用品”,前者銘牌貼菱形PSE標志,后者銘牌貼圓形PSE標志,不同類別產(chǎn)品PSE認證費用不同。?菱形PSE認證范圍內(nèi)的產(chǎn)品,即屬于“特定電氣用品”目錄內(nèi)的,進入日本市場,必須通過日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省授權(quán)的第三方認證機構(gòu)認證,**PSE證書,并在銘牌上加
天貓質(zhì)檢辦理注意事項? ? ?1.選擇合適的型號和產(chǎn)品? ? ? 2.選擇一個質(zhì)檢經(jīng)驗豐富的機構(gòu),如權(quán)檢認證? ? ? 3.產(chǎn)品送樣之前,可以**行一些預(yù)測試,確保沒問題再送樣常見產(chǎn)品的標準和依據(jù):? ?一般常見的產(chǎn)品分為四種??? 1.家用電
公司名: 權(quán)檢認證(深圳)有限公司
聯(lián)系人: 葉經(jīng)理
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手 機: 15818718994
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)廣東深圳市寶安區(qū)西鄉(xiāng)固戍力林互聯(lián)網(wǎng)產(chǎn)業(yè)園A棟315
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網(wǎng) 址: 13352614101.b2b168.com
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