美國FDA驗廠，QSR820體系準備好了嗎？

時間：2022-06-15

作者：上海梯佑福信息技術有限公司

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食品及材料FDA認證辦理流程
食品及材料FDA認證辦理流程：1．咨詢---申請人提品資料圖片或通過描述說明所需要申請FDA的產品及材料2．報價---根據申請人提供的資料，技術工程師將作出評估，確定須的項目，并向申請方報價3．申請方確認報價后填寫申請表和樣品4．樣品——將依照所適用的FDA標準進行5．完成后提供FDA認證報告FDA認證機構服務于每位公民任何產品都與人們的生活息息相關，FDA認證在保護消費者生命健康的同時，也是為了
哪些國家需要CE認證
首先，CE標志適用于所有歐盟國家。而歐盟經歷過幾次擴容，現在有27個成員國。較早的1995年歐盟正式成員國包括：奧地利, 比利時, 丹麥, 芬蘭, 法國, 德國, 希臘, 愛爾蘭, 意大利, 盧森堡, 荷蘭, 葡萄牙, 西班牙, 瑞典, 英國。2004年5月1日加入歐盟的10個國家包括：愛沙尼亞, 拉脫維亞, 立陶宛, 波蘭, 捷克, 斯洛伐克, 匈牙利, 斯洛文尼亞, 馬耳他, 塞浦路斯。200
一文詮釋歐盟新法規CE MDR的要求和審核難點
對歐盟新法規的詮釋CE MDR審核的要求和難點2020年5月26日正式實施MDR法律法規的日期越來越近，許多企業收到了歐洲賣家MDR合規要求，MDD升級為技術文件MDR要求。目前已有8家公告機構獲得MDR許多企業為了抓住市場機遇，提前獲得認證MDR CE證書。目前在公共機構還沒對外公布接單的情況下已經著手辦理MDR技術文件和MDR提前、歐盟注冊等業務，提前做好準備，迎接MDR CE認證。為什么MD
什么是歐盟授權代表
什么是歐盟授權代表歐盟授權代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由位于歐洲經濟區境外的制造商明確*的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。-- 新方法指令要求歐盟授權代表必須位于歐洲經濟區境內并且具有商業注冊地址