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唇膏FDA注冊辦理流程介紹 什么樣的企業不需要注冊?1.小企業 :該企業的負責人,所有者,運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入**一百萬美元(如何證明為小企業,FDA目前未提供充足的信息,小怡會持續追蹤有關信息。) FDA認證、FDA檢測和FDA注冊區別。FDA檢測一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產品 3.器械
電池產品TDS報告辦理注意事項, 海關關務問題等各種原因,大陸有很多產品都是轉到中國香港或者閩臺后再發運到海外,這個時候,航司和船司都是把MSDS報告來作為出口運輸的依據,這個時候,一份完整合格的MSDS報告就額外重要,因為報告簡陋,內容不清,*出現拒收的情況。這種情況下,航司和船司就可能提出要求增加鑒定報告,這樣無疑就增加了技術文件的成本。所以,MSDS報告和運輸鑒定報告是緊密聯系的兩個技術文件,
對講機GB31241測試周期,按照《**辦公廳關于深化電子電器行業管理制度改革的意見》(國辦發〔2022〕31號)有關要求,市場監管總局決定對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產品配套用電源適配器/充電器(以下統稱新納入產品)實施強制性產品認證(CCC認證)管理,于3月16日發布公告如下: ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組
小臺燈REACH報告檢測要求,REACH 認證。歐盟REACH合規的最后一步是獲得認證。一旦 REACH 注冊卷宗得到 ECHA 和相應的歐盟成員國的評估和批準,ECHA 就會頒發一份 REACH 證書,其中顯示 REACH 注冊號以證明符合法規。SVHC清單每年至少較新兩次,隨著SVHC清單物質的不斷增加,企業面臨的管控要求也越來越多,環測威檢測建議客戶密切關注法規的較新動態,及早對供應鏈展開
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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