詞條
詞條說(shuō)明
電動(dòng)機(jī)機(jī)械MD指令如何辦理,機(jī)械CE認(rèn)證中新指令2006/42/EC適用范圍的變化(機(jī)械CE認(rèn)證)新指令涵蓋范圍擴(kuò)大,建筑現(xiàn)場(chǎng)用卷?yè)P(yáng)機(jī)、推動(dòng)固定器械和其他沖擊式機(jī)械將不再排除在機(jī)械指令之外;新指令的涵蓋范圍明確地將電動(dòng)機(jī)排除; 如某個(gè)機(jī)構(gòu)拒絕頒發(fā)EC型式檢驗(yàn)證書(shū),它應(yīng)該就此通報(bào)其它機(jī)構(gòu)。當(dāng)某個(gè)機(jī)構(gòu)撤銷EC型式檢驗(yàn)證書(shū)時(shí),應(yīng)通知它的成員國(guó),該成員國(guó)應(yīng)將此通報(bào)其它成員國(guó)和歐洲聯(lián)盟**,并說(shuō)明作出決定
塑料成分檢測(cè)有效期多久,質(zhì)譜法(MS):它是將被測(cè)物質(zhì)離子化,按離子的質(zhì)荷比分離,測(cè)量各種離子譜峰的強(qiáng)度而實(shí)現(xiàn)分析目的的一種分析方法。質(zhì)量是物質(zhì)的固有特征之一,不同的物質(zhì)有不同的質(zhì)量譜(簡(jiǎn)稱質(zhì)譜),利用這一性質(zhì),可以進(jìn)行定性分析;譜峰強(qiáng)度也與它代表的化合物含量有關(guān),可以用于定量分析; 綜合性:環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)并不局限于自家儀器設(shè)備的連接,而且可以與其他合作實(shí)驗(yàn)室的分析儀器以及相關(guān)設(shè)備進(jìn)行協(xié)同;這不僅
FDA化妝品標(biāo)簽|化妝品現(xiàn)代化管理法
FDA化妝品標(biāo)簽|化妝品現(xiàn)代化管理法,審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí),并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 此外,如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽,使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡,F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 FDA注冊(cè)審查要求:FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽
成分分析常見(jiàn)檢測(cè)方法,成分分析技術(shù)主要用于對(duì)未知物、未知成分等進(jìn)行分析,通過(guò)成分分析技術(shù)可以快速確定目標(biāo)樣品中的各種組成成分是什么,幫助您對(duì)樣品進(jìn)行定性定量分析,鑒別、橡膠等高分子材料的材質(zhì)、原材料、助劑、特定成分及含量、異物等。 我們做成分分析的目的是什么? 是一個(gè)已知成分驗(yàn)證的過(guò)程,一般需要做成分檢測(cè)的是產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,或是產(chǎn)品本身是委托他人生產(chǎn),為了驗(yàn)證其是否嚴(yán)格按照所提供的配方及要求進(jìn)行
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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