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燈用適配器UL檢測(cè)報(bào)告CNAS授權(quán)實(shí)驗(yàn)室


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    洗面乳FDA認(rèn)證檢測(cè)報(bào)告,美國(guó)FDA注冊(cè):任何制造、分銷(xiāo)或進(jìn)口供人類使用的食品/產(chǎn)品的公司都必須進(jìn)行美國(guó)FDA注冊(cè),注冊(cè)過(guò)程涉及提交有關(guān)公司制造設(shè)施、質(zhì)量控制措施、標(biāo)簽、召回程序等的詳細(xì)信息。在管控范圍的產(chǎn)品必須要完成美國(guó)FDA注冊(cè)才能順利出口到美國(guó)。 如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會(huì)提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產(chǎn)品

  • 車(chē)充UL2089報(bào)告亞馬遜檢測(cè)報(bào)告

    車(chē)充UL2089報(bào)告檢測(cè)報(bào)告,UL實(shí)驗(yàn)室出具的UL認(rèn)證和ISO 17025實(shí)驗(yàn)室出具的UL測(cè)試報(bào)告有什么區(qū)別?UL認(rèn)證是自愿性的認(rèn)證,需要檢測(cè)產(chǎn)品和審核工廠,每個(gè)季度審核一次,費(fèi)用高、時(shí)間久,而且審廠非常的嚴(yán)格。 要求的UL588認(rèn)證,通常是指UL588檢測(cè)報(bào)告,和UL認(rèn)證不同。UL588報(bào)告只需要提供樣品至第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè),并出具合格的檢測(cè)報(bào)告即可,*驗(yàn)廠。 現(xiàn)在平臺(tái)競(jìng)爭(zhēng)愈顯激烈,不合規(guī)范的

  • 電芯UL1642報(bào)告第三方檢測(cè)報(bào)告

    電芯UL1642報(bào)告第三方檢測(cè)報(bào)告,要求的UL588認(rèn)證,通常是指UL588檢測(cè)報(bào)告,和UL認(rèn)證不同。UL588報(bào)告只需要提供樣品至第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè),并出具合格的檢測(cè)報(bào)告即可,*驗(yàn)廠。 之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火等存在安全隱患事件,針對(duì)這個(gè)情況,美國(guó)相關(guān)部門(mén)發(fā)布了專門(mén)針對(duì)電商的法律,要求有義務(wù)通知在平臺(tái)上銷(xiāo)售的境外電商提供相關(guān)安規(guī)報(bào)告,在未提交UL標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告之前,必須責(zé)令商家停止銷(xiāo)售。

  • 電子支架?chē)?guó)推RoHS認(rèn)證有害物質(zhì)檢測(cè)

    電子支架?chē)?guó)推RoHS認(rèn)證有害物質(zhì)檢測(cè),ROHS對(duì)有毒有害物質(zhì)控制的監(jiān)督管理采用目錄管理模式。ROHS在限制電子信息產(chǎn)品中使用有毒有害物質(zhì)采取“兩步走”的方式,即步首先要求生產(chǎn)者(包括進(jìn)口者)對(duì)其生產(chǎn)(或進(jìn)口)的電子信息產(chǎn)品中含有的有毒有害物質(zhì)的信息進(jìn)行明示,標(biāo)識(shí)出含有的有毒有害物質(zhì)的名稱、含量、所在部件以及可否回收利用等信息; ROHS2.0是老版本ROHS的升級(jí)版,歐盟將新指令2011/65/E

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