詞條
詞條說(shuō)明
睫毛膏FDA認(rèn)證有效期多久,化妝品FDA標(biāo)簽的基本信息:1.標(biāo)簽:本術(shù)語(yǔ)是指產(chǎn)品上的所有標(biāo)簽和其他書(shū)面、印刷或圖形材料(FD&C法案,SEC),201(M);21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp):這是標(biāo)簽中較有可能展示或檢查的部分,在通常的展示條件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板:通常,這個(gè)術(shù)語(yǔ)指的是PDP以外的面板,它可以容納消費(fèi)者可能看到的標(biāo)簽信息,這
美國(guó)FDA注冊(cè) 假牙FDA注冊(cè)辦理流程
美國(guó)FDA注冊(cè)? 假牙FDA注冊(cè)辦理流程1.填寫(xiě)檢驗(yàn)檢測(cè)醫(yī)療器械FDA認(rèn)證申請(qǐng)表,提供企業(yè)英文資料及產(chǎn)品詳情;2.檢驗(yàn)工程師得到產(chǎn)品FDA認(rèn)證材料,整理材料,與中安檢驗(yàn)美國(guó)人共同準(zhǔn)備注冊(cè)相關(guān)事宜;3.客戶匯繳FDA2020年注冊(cè)年費(fèi),USD5,236;4.檢驗(yàn)工程師與美國(guó)人合作提交材料FDA,完成FDA注冊(cè);5.假牙FDA通過(guò)注冊(cè)審核,F(xiàn)DA官網(wǎng)查詢(xún)到FDA注冊(cè)企業(yè)相關(guān)信息。假牙FDA美
車(chē)充UL2089報(bào)告需要什么資料,UL實(shí)驗(yàn)室出具的UL認(rèn)證和ISO 17025實(shí)驗(yàn)室出具的UL測(cè)試報(bào)告有什么區(qū)別?UL認(rèn)證是自愿性的認(rèn)證,需要檢測(cè)產(chǎn)品和審核工廠,每個(gè)季度審核一次,費(fèi)用高、時(shí)間久,而且審廠非常的嚴(yán)格。 在北美,制造商在市場(chǎng)上合法銷(xiāo)售民用或工業(yè)用的產(chǎn)品就必須按照國(guó)家的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)其進(jìn)行嚴(yán)格的測(cè)試。只有通過(guò)了國(guó)家認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室(NRTL)的相關(guān)測(cè)試,該產(chǎn)品才能在市場(chǎng)上合法銷(xiāo)售。就象的CCC認(rèn)證一
真空吸塵器UL檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)要求介紹
真空吸塵器UL檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)要求介紹,各種適配器:手機(jī)充電器、筆記本電腦充電器、電動(dòng)汽車(chē)充電器等。適用標(biāo)準(zhǔn)有:UL60950、UL62368、UL1310等。試驗(yàn)內(nèi)容主要有:溫升、耐壓、絕緣等(當(dāng)然不是所有項(xiàng)目,只是部分)注:不同的產(chǎn)品,不同的地區(qū)有不同的安全標(biāo)準(zhǔn),請(qǐng)咨詢(xún)相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室。 UL報(bào)告辦理流程介紹:1、申請(qǐng)人向?qū)嶒?yàn)室提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫(xiě)申請(qǐng)表,說(shuō)明書(shū)和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
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