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詞條說明
眼鏡盒標準RoHS檢測GB/T26572,ROHS2.0指令附件II的受限制物質清單正式增加到10個。按照新指令的規定,CE標志所有管轄產品從舊指令廢止之日起,必須同時滿足低電壓.EMC.與能源有關的產品和ROHS2.0的指令要求,以便進入歐盟市場。 ROHS對有毒有害物質控制的監督管理采用目錄管理模式。ROHS在限制電子信息產品中使用有毒有害物質采取“兩步走”的方式,即步首先要求生產者(包括進口
AI看護機標準RoHS檢測GB/T26572,GB/T 39560系列標準的發布并實施后會取代現行的RoHS配套的檢測標準,屆時將實現RoHS和歐盟等區域或國家相關管控要求檢測方法的一致性。GB/T 39560系列標準相對于現行標準GB/T 26125-2011存在一些變化,如下是新標準等同采用IEC 62321的情況以及與GB/T 26125-2011的差異,如下僅供參考。 為配合《管理辦法》中
畫板ASTM F963檢測,雖然叫做“證書”,但CPC證書不由任何官方機構簽發,也*在部門歸檔,實質上是由制造商/進口商自行起草并全權負責的“保證書”,聲明其產品符合所有美國本地適用的兒童產品安全條例及其他法律法規。 ASTMF963認證是否需要工廠審查?是否有其他后續費用?ASTMF963認證與CE、ROHS認證一樣,沒有工廠審查這一環節,只是對產品進行檢測,費用屬于一次性收費,沒有比如年費、
玻璃杯FDA認證美國出口認證,食品容器的密封圈,密封襯墊要求,如硅橡膠圈 U.S. FDA CFR 21 177.1210、EVA要求 U.S. FDA CFR 21 177.1350、三聚氰氨樹脂(密胺)要求 U.S. FDA CFR 21 177.1460、尼龍塑料要求 U.S. FDA CFR 21 177.1500、PP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520、PE,OP要求
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 鐘小姐
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