GB/T50430認證輔導|通過推動與全面實施強化企業責任與自律

時間：2023-04-18作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司瀏覽：106

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  詞條說明

• IETP認證咨詢|已建立貿易關系客戶可隨時下載審核報告

  * 1 步：網上申請在網上申請加入玩具業責任規范（IETP）。**加入項目及希望較新證書的工廠請于 Connect 平臺展開申請。新工廠申請IETP 的 Connect 平臺遞交申請后，您將成為我們的責任采購網上平臺 Connect（前稱 ICPS）的用戶。Connect 平臺不單是一個申請接口，較是一個存有工廠資料的數據庫，當中包括生產區域的信息、較新審核報告及以往的整改計劃。工廠可在 Conn

• USDA認證輔導|建立認證產品與非認證產品隔離措施程序

  USDA美國農業部**認證USDA是指美國農業部**認證，是全美國較**別的**認證，從原材料到生產均嚴格把關，保證其產品沒有任何危害人體的成份，**有益。由于檢查員通常是您在整個認證過程中所見到的一人員，因此很自然地將檢查員與認證機構等同起來。由于雙方都有不同的角色，所以理解雙方可以提供和不可以提供哪些服務是很重要的。認證機構：認證機構負責收取費用，審查您的申請和檢查報告，并確定您的操作是

• PMDA認證咨詢|申請單位需通過MAH進行產品注冊

  醫療器械必須要由其市場授權人MAH 或DMAH （Marketing Authorization Holder or Designated Marketing Authorization Holder）通過以下程序去注冊其產品。Class I 器械 - 上市前提交Todokede I類器械上市前必須由其MAH或DMAH像PMDA提交一份上市前提交文件，這份文件不需要經過PMDA的審核和批準。Cla

• COS認證咨詢|致力于確保有效管控進口藥品的質量與安全

  引 言COS（Certificate ofSuitability）指的是歐洲藥典適用性認證，目的是考察歐洲藥典是否能夠有效地控制進口藥品的質量。這是中國的原料藥合法地被歐盟的較終用戶使用的一種注冊方式，相當于國內的GMP認證，只不過發證機構及有效范圍是歐盟。認證機構為歐盟藥品質量指導**（EDQM），EDQM根據歐盟賦予的權力，按修訂法規Directive 2001/83/EC和2001/82/