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2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official?Journal?of?the?European?Union)正式發布了歐盟醫療器械法規(REGULATION(EU)2017/745,簡稱“MDR”)。該法規的目的是確保更好地保護公眾健康和患者安全。MDR將取代Directives?90/385/EEC(有源植入類醫療器械指令)and9
在現代工業生產中,膨脹節和密封件作為重要的機械零部件,被廣泛應用于各個領域,如石油化工、航空航天、軌道交通等。而在這些領域中,安全性、可靠性和耐用性是至關重要的因素。因此,膨脹節和密封件需要通過相關認證標準來確保其質量和性能。其中,EAC認證是指符合歐亞經濟聯盟的要求,獲得的證明產品符合歐亞經濟聯盟技術法規的認證。而GOST 28697-90標準,則是指俄羅斯聯邦標準,對于膨脹節和密封件的技術要求
EAC證書的真實性可以在歐亞聯盟網站和各國的認證認可網站上查詢。任何歐亞聯盟成員國家簽發的EAC證書都具有相同的法律效力。在任何歐亞成員國的市場上都暢通無阻。歐亞聯盟技術法規符合性標志-EAC-這是產品符合歐亞經濟聯盟(TR CU和TR EAEU)所有技術法規認證的官方證明。制造商/經銷商/歐亞聯盟代表可以在任何歐亞聯盟成員國:俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞、吉爾吉斯坦5國內獨立認可的認證
作動器是一種廣泛應用于機械設備的裝置,它能夠將電氣信號轉化為機械運動,從而實現機械設備的正常運轉。作動器在現代工業中扮演著重要的角色,而俄羅斯作為一個重要的工業國家,對作動器的需求也非常大。然而,俄羅斯的市場準入門檻較高,對于進口作動器的安全和質量要求也非常嚴格。因此,作動器出口到俄羅斯需要獲得俄標EAC認證。俄標EAC認證是指在俄羅斯境內銷售的產品必須符合俄羅斯聯邦技術監管機構的相關標準,獲得E
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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