壓縮機MD指令歐盟公告機構

時間：2023-05-19

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

詞條
詞條說明
傳輸機MD指令辦理標準介紹
傳輸機MD指令辦理標準介紹，EN 60204-1 機械安全性 - 機械電氣設備 - *1部分：通用技術條件，對于一些有**標準的機械產品，會根據相應的**標準就行評估，如：空氣壓縮機 EN 1012-1:2010 Compressors and vacuum pumps - Safety requirements - Part 1: Air compressors；土方機械 EN 474-1:20
粉底液FDA注冊申請流程
粉底液FDA注冊申請流程，審查您的成分是否正確列出，并與FDA可用的化妝品成分資源進行交叉核對，以便在任何先**出的風險或潛在的FDA警告問題中都應注意。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄，包括安全記錄等。如何提交工廠注冊和產品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子
施工機械機械MD認證辦理流程
施工機械機械MD認證辦理流程，機器也必須提供與其類型有關的全部信息，并對安全使用至關重要。（例如電氣參數，氣源參數，額定能量等）在使用起重設備時，如果機器部件必須處理，其質量必須清楚、不可抹去和明確**明。適用機械設備命令的要求被選定為A，B或C型，體現了它們實用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性，能解決很有可能涉及到全部設備的風險性EN ISO12100。 B類規(guī)范涉及到特殊層面，比如安全防護或
歐盟10/2011/EU所需資料周期
歐盟10/2011/EU所需資料周期，歐盟食品級塑料EU 10/2011法規(guī)2011年1月15日發(fā)布，于2011年5月1日正式生效。所有出口歐盟的塑料食品接觸材料都必須符合EU No.10/2011法規(guī)。2019年8月9日，歐盟官方公報發(fā)布塑料法規(guī)(EU)No 10/2011的修訂指令(EU)2019/1338。符合性測試：1.將添加對食品加工設備和電器的測試規(guī)則；2.對于重復使用的材料和物品，