搖搖杯1935/2004/EC測試

時間：2023-08-01作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：35

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• 眼影FDA注冊需要什么資料

  眼影FDA注冊需要什么資料，化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊的企業(yè)的具體活動，是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案，對于每個化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號和成本備案號。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定

• 吸氫機(jī)METI備案有效期多久

  吸氫機(jī)METI備案有效期多久，按要求ASIN號碼各提交一份資料到郵箱，提交短信后，內(nèi)部員工審查資料會發(fā)來一封郵箱，寫著已收到提交內(nèi)容，審查人員會開始審查。審查無誤后，會告知較慢一周內(nèi)這些商品將恢復(fù)上貨架。 METI備案需要PSE認(rèn)證，PSE是日本強(qiáng)制性的針對電氣設(shè)備的安全認(rèn)證，分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場必須通過PSE安全認(rèn)證。其中，165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標(biāo)

• 光療儀METI備案寄樣測試

  光療儀METI備案寄樣測試，我司提供備案商的，備案文件僅提供電子檔，因?yàn)閭浒干绦枰４嬖蝗绻蛻籼峁﹤浒干痰模苯蛹牡娇蛻舻膫浒干坦荆蛻籼峁﹤浒干痰娜毡咀怨拘畔I業(yè)執(zhí)照，聯(lián)系人，電話，收件地址！ METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定，可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 我有一款產(chǎn)品是電源適配器，帶鋰電池。電源適配器已經(jīng)有METI備案文件，那么

• 空氣凈化器FCC認(rèn)證辦理周期

  空氣凈化器FCC認(rèn)證辦理周期，驗(yàn)證測于* 15 部分設(shè)備或電氣產(chǎn)品，例如 B 類外部電源和與 PC 無關(guān)的 A 類或 B 類數(shù)字設(shè)備。A類設(shè)備主要用于工業(yè)、工程和商業(yè)環(huán)境。B類產(chǎn)品用于消費(fèi)者目的。制造商可以在未經(jīng)認(rèn)可的測試中心進(jìn)行測試。此過程有助于確定產(chǎn)品發(fā)出的射頻能量。如果產(chǎn)品符合 FCC 的技術(shù)要求，則* FCC 批準(zhǔn)即可將其發(fā)布銷售。制造商必須維護(hù)一個包含其產(chǎn)品測試報告和文檔的文件。 任何