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詞條說明
近年來,隨著國內(nèi)制藥行業(yè)的不斷發(fā)展,越來越多的企業(yè)開始注重藥品質(zhì)量的保證。而藥品的質(zhì)量與制藥設(shè)備密不可分,因此藥企在采購制藥設(shè)備時也開始注重設(shè)備的認證情況。其中,俄羅斯CUTR-032認證是制藥設(shè)備認證中的一個重要環(huán)節(jié)。CUTR-032認證是指俄羅斯技術(shù)監(jiān)督局頒發(fā)的關(guān)于承壓設(shè)備的認證。該認證要求設(shè)備制造商對其設(shè)備的質(zhì)量、安全性、有效性等方面進行嚴格的檢測和驗證,以確保設(shè)備符合俄羅斯相關(guān)法律法規(guī)的要
在國際貿(mào)易中,對于出口商品的認證是非常重要的。尤其是對于隨車起重機這樣的大型機械設(shè)備,其出口往往需要通過各種認證,以確保其質(zhì)量和安全性能符合當?shù)胤ㄒ?guī)和標準。而在出口到俄羅斯的情況下,EAC認證則是必不可少的一項認證。EAC認證是指歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟認證,包括了俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯、吉爾吉斯斯坦和亞美尼亞等國家。該認證是這些國家對進口產(chǎn)品進行檢驗和認證的標準,是確保產(chǎn)品符合當?shù)胤ㄒ?guī)和標準的必要手段
隨著全球醫(yī)療保健行業(yè)的發(fā)展,越來越多的醫(yī)療器械被研發(fā)和應(yīng)用于臨床實踐中。俄羅斯作為一個擁有廣泛的醫(yī)療保健市場的國家,對醫(yī)療器械的注冊和審核有著嚴格的規(guī)定。其中,醫(yī)療器械的注冊證書是俄羅斯市場上銷售產(chǎn)品的必要條件之一。那么,俄羅斯醫(yī)療器械注冊證書需要工廠審核嗎?本文將對此問題進行探討。我們需要了解俄羅斯醫(yī)療器械注冊的程序。根據(jù)俄羅斯聯(lián)邦法律《醫(yī)療器械法》,醫(yī)療器械注冊的程序需要經(jīng)過以下步驟:首先,醫(yī)
汽車配件,顧名思義就是構(gòu)成汽車整體的各個單元及服務(wù)于汽車的一種產(chǎn)品。現(xiàn)如今汽車的品牌越來越多,汽車的類型也越來越多,汽車配件的種類當然也就更加的多,比如汽車發(fā)動機配件、傳動系配件、制動系配件、轉(zhuǎn)向系配件、行駛系配件、燃油系配件、冷卻系配件等等。這些涉及汽車運作、安全等方方面面的配件出口俄羅斯等海關(guān)聯(lián)盟國家時必須要辦理EAC認證,符合技術(shù)法規(guī)ТР ТС 018/2011“關(guān)于輪式車輛的安全性”。下面
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