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唇膏美國FDA注冊如何申請辦理。FDA認證、FDA檢測和FDA注冊區別。FDA檢測一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認證,是FDA檢測和FDA注冊的統稱,這兩者都可以稱為FDA認證,FDA認證只是一個通俗語。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監
毛發護理器SAA認證申請標準,從2013年3月1日發布了這個要求之后,有三年的過渡期,已于2016年3月1日開始強制執行,所以廠家需嚴格按照要求執行此標準相關測試。由于新的RCM要求,與之前不同,除了進口商將承擔產品質量不合格的高風險一,加上進口商需要支付注冊費和登錄的年費,所以能提供此項服務的公司會非常少。 RCM的使用不是強制性的。EMC和無線電法定管理機構要求在產品上添加“C-Tick”或
洗碗機SAA認證申請要求,RCM認證內容:Safety(產品安全認證);產品安全認證包括兩部分:電氣產品分為管制類電氣(Prescribed Product)和非管制類產品(Non-prescribed product)。 ? 對于大多數產品,都需要獲得SAA證書和EMC只有在測試報告中,才能注冊RCM證書,不是替代品SAA認證,只是在SAA在認證的基礎上增加了對EMC對于法律法規中非
電源適配器CCC認證有效期多久。溫馨提示:GB 31241標準是一個國家強制性標準,即表明在國內市場銷售的電池都需要滿足這個標準的要求,無論產品上是否標示滿足GB31241-2014的要求。所以,當制造商自己沒有檢測能力時,可以委托第三方檢測機構進行測試,以確保產品符合標準要求。 ?GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規范》將于2024年1月1日強制實
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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