遙控器接收器海關聯盟EAC認證技術法規

時間：2023-11-30

作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司

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詞條
詞條說明
哈薩克斯坦醫療器械注冊證如何辦理
根據歐亞經濟委員會理事會的決定，2016年2月12日46號規定醫療器械經歐亞經濟聯盟成員國(哈薩克斯坦、俄羅斯、白俄羅斯、吉爾吉斯斯坦、亞美尼亞)注冊后方可使用。且只有在位于歐亞經濟聯盟（哈薩克斯坦，俄羅斯，白俄羅斯，吉爾吉斯斯坦或亞美尼亞）成員國境內的授權研究機構進行復雜的研究后才能進行醫療器械的注冊，并從這些機構獲得有關所述研究的報告。哈薩克斯坦醫療器械注冊證所需技術文件清單：1、授權書2、申
水泵電泵EAC認證（EAC符合性聲明和EAC合格證書）
根據TR CU 010/2011 2011“關于機械和設備的安全”認證程序進行。根據泵的主要技術特性和使用場所，該法規定義了泵應該采用的合格評定是以EAC聲明或EAC證書的形式進行。在本文中，我們將為您提供一些簡單的提示，說明如何保證并快速獲得對泵EAC認證的批準。如何劃分對于泵送設備的合法生產、進口和銷售，您需要出具：?EAC符合性聲明DOC(Declaration)——用于工業用途泵；?EAC
熱熔膠出口俄羅斯SGR注冊認證的申請步驟
盡管熱熔膠在生產和制造行業中是一種常見的材料，但是在出口至俄羅斯時，必須進行SGR注冊認證。SGR注冊認證是俄羅斯的一種安全標準，以確保進口產品符合俄羅斯的法律法規和質量標準。SGR注冊認證的申請步驟如下：1、填寫申請表格。申請表格中包含了公司和產品的詳細信息，包括產品的用途、材料和生產工藝等。2、提供產品樣品。在申請過程中，需要向SGR注冊認證機構提供產品樣品，以便進行檢測和測試。樣品必須符合俄
歐亞經濟聯盟EAEU TR 037/2016強制執行RoHS要求
一、該技術法規是否已經實行？法規生效：2018年3月1日正式實施。但是，過渡期為兩年，在此期間，并非必須提交確認符合性的文件。過渡期將于2020年3月1日結束。從那天起，將強制要求提供EAC符合性聲明/證書（CU-TR Declaration）。二、從2020年3月1日起，在EAEU歐亞經濟聯盟境內銷售的電子電氣產品必須通過RoHS合格評定程序，以證明其符合EAEU技術法規037/2016中關于在