嬰兒用品COC清關證書申請流程

時間：2023-12-19

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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保濕霜美國FDA注冊測試方法
保濕霜美國FDA注冊測試方法。美國食品藥品監督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現代化管理法》（MoCRA）規定的設施注冊和產品列表，要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺，FDA
口紅FDA注冊辦理費用
口紅FDA注冊辦理費用化妝品FDA注冊的好處：雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產品經過了FDA的審閱并且進入了的數據庫。如果你提交的產品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑，FDA會通知你。化妝品FDA注冊是自愿性注冊，不是美國強制性的要求。1）填寫化妝品企業FDA申請表。2）產品做FDA注冊，提供配方成分表。3）企業注冊成功可獲得FDA注冊號碼；4）產品注冊成功后
口紅美國FDA注冊包含哪些內容
口紅美國FDA注冊包含哪些內容。化妝品FDA注冊：與食品注冊一樣，化妝品也不需要繳納年費。分為兩個部分，企業注冊和產品注冊。生產化妝品的企業一般都可以注冊，但是對于產品注冊，僅適用于在美國境內售賣的化妝品，并在美國市場銷售了1000USD以上。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對
化妝品MSDS檢測申請要求
化妝品MSDS檢測申請要求，當貨物從國外地區發往，MSDS報告是評估此產品進行運輸的依據文件，MSDS可以幫助我們認知進口產品是否歸類為危險品，這個時候可以作為清關文件直接使用。那什么情況下需要運輸鑒定報告呢？因為產品畢竟是國外進口，如果單憑MSDS報告的話，因為MSDS報告不是專業機構編制，內容不全，數據不清，無法判定產品的實際危險性的時候，就需要做對應的鑒定報告，實際判定是否需要按照危險品