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詞條說明
所有用于吸煙的煙草制品在進入流通領域之前都要接受強制性檢查。評估程序包括確認貨物的實際屬性符合相關技術法規TR CU 035/2014的安全標準。根據該法規,產品的制造商或供應商有義務僅憑注冊的煙草(或煙草制品)EAC聲明進行商業活動。在海關聯盟技術法規TR CU 035/2014中,有五個EAC聲明方案。其中三個適用于香煙(3d、4d、6d),兩個適用于其他范圍(1d、2d)。合適的選擇是由企業
遠程水表由普通機械水表和電子采集發信模塊組成。電子模塊通過通信線路完成信號采集、數據處理、存儲和上傳數據到中繼器或手持抄表器。遠程水表出口歐盟是需要辦理CE認證的,只有辦理CE認證才能在歐盟國家上市銷售。CE認證技術咨詢需要提供的資料:1、客戶申請表(英文:產品名稱CE認證、型號CE認證、申請人/制造廠地址);2、產品型號及詳細技術參數;3、零部件和整體結構的詳細圖片;4、電器原理圖(電氣產品);
電磁吸盤是一種常見的工業設備,廣泛應用于各種生產領域。然而,在某些行業中,如食品加工和醫藥制造,對設備的安全性和可靠性要求更高。因此,俄羅斯政府實行了GOST認證體系來**產品的質量和安全性。GOST認證是俄羅斯聯邦標準的認證體系,旨在**產品在俄羅斯市場上的質量和安全性。在俄羅斯市場上銷售的所有產品都需要通過GOST認證。電磁吸盤也不例外。只有通過GOST認證的電磁吸盤才能在俄羅斯市場上銷售。G
醫用手套被列入生產和銷售的醫療器械清單中,必須從Roszdravnadzor獲得醫療器械注冊證書(RCD)。在Covid-19大流行的情況下,過去需要長達10個月的時間來獲得醫療器械注冊證書,但現在,由于大流行,需要2-3個星期獲得快速注冊。2020年3月18日第299號俄羅斯政府法令規定,36種不同的醫療設備可以根據簡化計劃獲得醫療器械注冊證書。其中有13種非無菌的檢查/手術手套。手套產品領域適
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯系人: 德米特里
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手 機: 18914071275
微 信: 18914071275
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