I-Test Laboratory弘諾檢測獲得NVLAP資質

時間：2019-12-13作者：廣州弘諾電子科技有限公司瀏覽：207

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• 詞條

  詞條說明

• 美國加州空氣凈化器法規（AB 2276）

  根據加利福尼亞州*2276號法案（2006年，帕夫利），CARB通過了空氣凈化器法規，以限制室內空氣凈化器設備產生的臭氧量，目的是保護公眾健康。該法規于2008年10月18日成為較終法規。此外，該法規的多項修正案于2010年9月10日獲得了州的較終批準。 根據該法規，“室內空氣清潔裝置”是一種耗能產品，其功能是降低空氣中污染物的濃度，包括但不限于過敏原，微生物（例如細菌，真菌，病毒和其他微生物），

• 提供頭盔CCC認證

  摩托車乘員頭盔CCC認證簡介 羅歡 **在2017年6月29日印發《關于調整工業產品生產許可證管理目錄和試行簡化審批程序的決定》。《決定》指出，要進一步調整實施工業產品生產許可證管理的產品目錄。對能通過加強事中事后監管**質量安全的輸水管、泵等19類產品取消事前生產許可；對與大眾消費密切相關、直接涉及人體健康安全的電熱毯、摩托車乘員頭盔等3類產品，實行強制性認證，不再實施生產許可證管理。經上述調

• I-Test Laboratory弘諾檢測獲得NVLAP資質

  I-Test Laboratory弘諾檢測獲得NVLAP資質 2018年11月，I-Test Laboratory弘諾檢測正式獲得美國國家實驗室NVLAP認可(NVLAP Lab Code:600199-0)，同時獲得FCC ID資質認可Registration Number:239076，自此FCC ID諸如WIFI\BT等無線產品都能以本地自己實驗室出具*報告。同時獲得NVLAP燈具能效認可

• FDA醫療器械機構注冊以及產品列名

  注：FDA不會向醫療設備機構頒發注冊證書。FDA不對已經注冊并列名的公司的注冊和列名信息進行認證。注冊和列名并不表示公司或其設備獲得了FDA批準或許可。 1、什么是FDA機構注冊 涉及打算在美國使用的醫療器械的生產和分銷的營業場所（也稱為機構或設施）的所有者或經營者，必須每年向FDA注冊。此過程稱為醫療器械機構注冊(Title 21 CFR Part 807)。2020財政年度的年度注冊用戶費用為