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時間：2024-10-08作者：湖南知標技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：458

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• 詞條

  詞條說明

• 質(zhì)量與檢驗行業(yè)被國家發(fā)改委列入鼓勵發(fā)展目錄

  摘要:7月18日，國家**召開了國家**7月份新聞發(fā)布會。發(fā)布會上，國家**政研室主任金賢東指出，下一步，我們將著力鍛長板，加快產(chǎn)業(yè)體系升級發(fā)展。鞏固傳統(tǒng)優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)良好地位。加快修訂出臺《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄（2023年本）》，深入實施增強制造業(yè)**競爭力提升行動計劃，推動鋼鐵等重點行業(yè)加快聯(lián)合重組，加快傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型。大力發(fā)展**制造業(yè)，持續(xù)強化品牌建設(shè)，不斷提升化、智能化、綠色化水平。

• 如何做好質(zhì)量管理體系內(nèi)審工作？

  內(nèi)審是組織評價質(zhì)量管理體系符合性、實施自我改進的重要途徑,內(nèi)審的質(zhì)量直接影響質(zhì)量管理體系運行的質(zhì)量。提高內(nèi)審質(zhì)量的著眼點應(yīng)放在以下5個方面。一、依據(jù)體系運行的要求搞好內(nèi)審方案的策劃一定要事前策劃內(nèi)審方案,策劃應(yīng)與組織對質(zhì)量管理體系的運行要求相一致。通常，在建立質(zhì)量管理體系的前2年,組織對體系運行的符合性要求多一些,內(nèi)審的重點宜放在是否符合體系文件的要求方面。體系經(jīng)過1～2年的運行已逐步成熟,其要求

• ISO13485與ISO9001的不同點分析

  ISO13485和ISO9001有什么區(qū)別？我們需要同時堅持兩者還是其中之一？如果您是制造和分銷醫(yī)療設(shè)備，則只需擔(dān)心ISO 13485：2016。要獲得表示符合歐洲經(jīng)濟區(qū)所售產(chǎn)品安全標準的CE標志，醫(yī)療器械制造商必須獲得*機構(gòu)的認證或建立質(zhì)量體系。ISO 13485是醫(yī)療設(shè)備行業(yè)的質(zhì)量體系，它有效覆蓋了ISO 9001和一些其他要求。許多醫(yī)療設(shè)備制造商沒有意識到的是，比較ISO 9001和ISO

• 干貨！CMA檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定和CNAS實驗室認可必看（下篇）

  通過我們上篇的文章分享，對CMA、CNAS的區(qū)別做了分析，相信大家有一個大概的了解了。今天我們就來分享一下CMA檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定和CNAS實驗室認可申請要求與流程。CMA檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定和CNAS實驗室認可申請要求1、CMA和CNAS通用要求：公正性和保密性。2、CMA和CNAS結(jié)構(gòu)要求：能承擔(dān)法律責(zé)任，具有管理層和相應(yīng)人員，在固定的的設(shè)施內(nèi)實施計劃申請的檢測工作。3、CMA和CNAS資源