龍華區一類醫療器械生產備案需要什么資料

時間：2022-03-30作者：九盈**商務（深圳）有限公司瀏覽：138

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• 詞條

  詞條說明

• 避孕套屬于醫療器械嗎？

  避孕套屬于2類醫療器械，早在2005年衛生部下發了《關于調整消毒產品監管和許可范圍的通知》（衛監督發[2005]208號），原文如下：一、根據《消毒管理辦法》及相關規定，即日起，衛生行政部門不再將以下產品納入消毒產品進行受理、審批和監管：（一）**于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發、鼻粘膜等特定部位的具有消毒或抗（抑）菌功能的產品（二）口罩（三）避孕套在這里，小編在說下二類醫療器械常見的都有

• 什么是三類醫療器械?

  三類醫療器械是指，植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險。對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、有創內鏡、超聲手術刀、激光手術設備、輸血器、一次性使用輸液器、一次性使用無菌注射器、CT設備等。當然要知道較清楚，可以去醫療器械分類目錄里找到你要的答案，關注小編，帶你了解更多醫療器械小知識！關于深圳市盈泰醫療器械技術咨詢有限公司主要經營：三類醫療器械經

• 核酸采樣器隔離面罩均屬于一類醫療器械

  ?防護服，一次性采樣器，一次性采樣管，病毒保存液【一類醫療器械生產備案專業知識】? ? ? 公司成立以來，關注醫療器械經營許可、國內外生產注冊證。? ? ? 質量管理體系輔導，稅務籌劃、稅務顧問、高新認定、項目補貼、? ? ? 上市輔導等項目，服務的客戶500余家。

• 開設第二類醫療器械制造業企業務必具有下列標準

  開設第二類醫療器械制造業企業務必具有下列標準：（一）主要負責人應具備中專學校本科以上學歷或初中級以上技術職稱。（二）質量檢測組織責任人應具備專科本科以上學歷或中級以上職稱。（三）公司內初中級以上技術職稱工程項目技術人員應占據員工數量的相對占比。（四）公司應具有對應的產品質量檢測工作能力。（五）應該有與所生產制造商品及經營規模相配套的生產制造、倉儲物流場所及自然環境。（六）具備相對的生產設備。（七）