防曬特證申請變更SPF值標識期限逼近

時間：2016-09-21作者：北京鑫金證**技術(shù)服務有限公司瀏覽：346

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• 詞條

  詞條說明

• 出口化妝品違規(guī)添加激素類藥物遭歐盟通報

  寧波檢驗檢疫部門通報，8月26日，歐盟**非食品類快速預警系統(tǒng)（RAPEX）對中國產(chǎn)“Derma Innovo”牌護膚霜和滋養(yǎng)液發(fā)出消費者警告。上述護膚霜和滋養(yǎng)液中含激素類藥物倍他米松（重量分別為0,054%和0.044%），不符合歐盟化妝品法規(guī)REGULATION (EC) No 12232009的要求。此外，上述產(chǎn)品中也含有未經(jīng)授權(quán)的三氯生。目前進口商已對上述產(chǎn)品采取了從消費者手中召回和向消

• 保健食品再注冊----申報資料具體要求

  保健食品再注冊----申報資料具體要求 保健食品再注冊申報資料具體要求 （一）五年內(nèi)銷售情況的總結(jié)應包括該產(chǎn)品在中國國內(nèi)各年銷售量、銷售區(qū)域、食用人群等。 （二）五年內(nèi)對產(chǎn)品反饋情況總結(jié)，應包括監(jiān)督管理部門抽查的結(jié)果報告和中國消費者投訴等情況總結(jié)報告。 （三）在中國境內(nèi)銷售的較小銷售包裝、標簽和說明書實樣（沒有銷售的，可不提供）。 （四）進口保健食品申請再注冊，如申請人委托境內(nèi)的代理機構(gòu)辦理再注冊

• 保健食品備案管理重點內(nèi)容有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定的保健食品備案管理重點內(nèi)容有哪些？ 食品藥品監(jiān)督管理部門收到備案材料后，備案材料符合要求的，當場備案；不符合要求的，應當一次告知備案人補正相關材料。 食品藥品監(jiān)督管理部門應當完成備案信息的存檔備查工作，并發(fā)放備案號。 對備案的保健食品，食品藥品監(jiān)督管理部門應當按照相關要求的格式制作備案憑證，并將備案信息表中登載的信息在其網(wǎng)站上予以公布。 獲得注冊的保健食品原料已經(jīng)

• 新食品原料申報與受理規(guī)定

  新食品原料申報與受理規(guī)定 **章 總則 **條 為規(guī)范新食品原料申報與受理工作，根據(jù)《新食品原料*性審查管理辦法》，制定本規(guī)定。 *二條 申請新食品原料行政許可的單位或者個人（以下簡稱申請人），向國家衛(wèi)生和計劃生育**（以下簡稱國家衛(wèi)生計生委）所屬衛(wèi)生監(jiān)督中心申報新食品原料*性評估材料，應當符合本規(guī)定。 *三條 新食品原料應當具有食品原料的特性，符合應當有的營養(yǎng)要求，且*、無害，對人體健康