保健食品注冊申報----國產(chǎn)申報資料具體要求

時間：2016-08-18作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：56

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• 詞條

  詞條說明

• 新資源食品研制報告指導原則

  新資源食品研制報告指導原則 一、概述 《新資源食品研制報告指導原則》是根據(jù)《新資源食品管理辦法》相關要求而制訂的。 本指導原則針對新資源食品研發(fā)目的與依據(jù)和主要研究內(nèi)容等方面，從新資源食品注冊申報的需要出發(fā)，對申報資料中“研制報告”的撰寫內(nèi)容作出一般性的要求，以指導注冊申請人在對前期研發(fā)工作進行綜合分析和總結(jié)的基礎上形成規(guī)范性研制報告。 二、主要內(nèi)容 新資源食品的研制報告原則上應包括以下內(nèi)容：

• 化妝品備案為什么申報不成功

  （一）申報資料或樣品不真實的。 1．產(chǎn)品配方以外的其他申報資料顯示產(chǎn)品生產(chǎn)使用的原料種類或含量與申報配方不符的； 2．產(chǎn)品配方中所申報組分的種類或含量與實際檢測結(jié)果不符的； 3．提供虛假第三方證明文件的； 4．提供虛假送審樣品或送檢樣品的； 5．申報資料中外文未如實翻譯為中文，影響審評結(jié)論的； 6．復印件與原件內(nèi)容不符的； 7．其他申報資料或樣品不真實的情況。 （二）產(chǎn)品配方不符合化妝品衛(wèi)生規(guī)范

• 保健食品注冊和備案監(jiān)管工作有哪些重要調(diào)整

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品注冊和備案監(jiān)管工作有哪些重要調(diào)整？ 與以往的注冊管理制度相比，《辦法》依據(jù)新食品*法，對保健食品實行注冊與備案相結(jié)合的分類管理制度。 對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和**進口的保健食品實行注冊管理。 對使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的和**進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品實行備案管理。**進口屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的

• 防曬特證申請變更SPF值標識期限逼近

  2016年6月1日，國家食品藥品監(jiān)督管理發(fā)布《防曬化妝品防曬效果標識管理要求》的公告（2016年*107號）。 公告要求當防曬產(chǎn)品實測SPF值在2～50（含2和50）時，應標識實測SPF值（原法規(guī)要求“標識值不得**實測值”）。 按該法規(guī)要求，已經(jīng)有防曬特證的產(chǎn)品，如果標識不符合新規(guī)定的，必須在在2016年12月1日前提出變更申請。 按此期限，目前離最后申請期限僅有3個月時間，為了配合該新規(guī)，較