特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品有哪些

時(shí)間：2016-09-06作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：196

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• 兩證整合和五證合一的17個(gè)操作問題，值得收藏！

  2016年10月1日起，“五證合一、一照一碼”以及個(gè)體工商戶“兩證整合”正式實(shí)施。企業(yè)登記手續(xù)又簡(jiǎn)化啦！近日上海稅務(wù)微信發(fā)布了一組關(guān)于個(gè)體工商戶“兩證整合”及市場(chǎng)主體“五證合一”登記制度改革問題解答，小編從中摘出適用于全國(guó)范圍的部分，供大家參考！ 1.什么是市場(chǎng)主體“五證合一”登記制度？ 在“三證合一”“兩證整合“的基礎(chǔ)上，整合社會(huì)保險(xiǎn)登記證和統(tǒng)計(jì)登記證，自2016年10月1日起，由工商（市場(chǎng)監(jiān)管

• 2016年版保健食品注冊(cè)申請(qǐng)資料術(shù)語和定義

  2016年版保健食品注冊(cè)申請(qǐng)資料術(shù)語和定義 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊(cè)部 1科學(xué)依據(jù)，是指與注冊(cè)申請(qǐng)保健食品的*性、保健功能和質(zhì)量可控性相關(guān)的科學(xué)文獻(xiàn)、科研試驗(yàn)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、*信息和統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)等。包括： （1）在國(guó)內(nèi)**專業(yè)期刊或**專業(yè)期刊正式發(fā)表的科研論文； （2）檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的試驗(yàn)報(bào)告； （3）注冊(cè)申請(qǐng)人開展的試驗(yàn)研究； （4）人群食用評(píng)價(jià)材料； （5）我國(guó)傳統(tǒng)本草典籍的有關(guān)

• 進(jìn)口保健食品注冊(cè)辦理流程

  進(jìn)口保健食品注冊(cè)辦理流程 辦理方式（具體事項(xiàng)根據(jù)實(shí)際選擇） （一）進(jìn)口（含港、澳、臺(tái)）保健食品產(chǎn)品注冊(cè) 1.受理： 申請(qǐng)人按照本《指南》*八條要求，向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務(wù)大廳提出申請(qǐng)，受理人員按照《保健食品注冊(cè)管理辦法》要求，對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行形式審查。申請(qǐng)事項(xiàng)依法不需要**行政許可的，即時(shí)告知申請(qǐng)人不受理；申請(qǐng)事項(xiàng)依法不屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的，即時(shí)作出不予受理的決定，并告知申請(qǐng)人向

• 注冊(cè)進(jìn)口保健食品需要提供什么資料

  注冊(cè)進(jìn)口保健食品需要提供什么資料？ 申請(qǐng)進(jìn)口保健食品注冊(cè)，除根據(jù)使用原料和申報(bào)功能的情況按照國(guó)產(chǎn)保健食品申報(bào)資料的要求提供資料外，還必須提供以下資料： （1）生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）有關(guān)機(jī)構(gòu)出具的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件。 （2）由境外廠商常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)事務(wù)的，應(yīng)當(dāng)提供《外國(guó)企業(yè)常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)登記證》復(fù)印件。 境外生產(chǎn)廠商委托境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)辦理注冊(cè)事項(xiàng)的，需提供經(jīng)