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詞條說明
在我國,化妝品的備案、注冊逐漸形成規(guī)范。除了國產(chǎn)化妝品需要在國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)進行備案(國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案流程點擊鏈接了解),進口化妝品不論是否在生產(chǎn)國進行過備案,只要想進入中國市場,還是需要根據(jù)進口特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 首先 我們需要先弄清幾個概念 1 進口和國產(chǎn)化妝品是如何劃分的? 進口化妝品:是指最后一道接觸內(nèi)容物的工序在境外(含港澳
歐盟化妝品新規(guī)即將實施企業(yè)需防范貿(mào)易風(fēng)險
寧波檢驗檢疫局通報說,日前,歐盟發(fā)布(EU)2016/1198號**法規(guī),修訂了化妝品法規(guī)(EC)No 1223/2009的附件V,禁止防腐劑甲基異噻唑啉酮(MI,也有稱MIT)用于駐留型化妝品,僅允許其用于沖洗型化妝品,且較大使用濃度為0.01%。并且規(guī)定從2017年2月17日開始,只有符合該法規(guī)的化妝品方允許在歐盟市場投放和銷售。 甲基異噻唑啉酮是一種高效殺菌劑,對于抑制微生物的生長有很好
進口保健食品注冊辦理流程 辦理方式(具體事項根據(jù)實際選擇) (一)進口(含港、澳、臺)保健食品產(chǎn)品注冊 1.受理: 申請人按照本《指南》*八條要求,向國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務(wù)大廳提出申請,受理人員按照《保健食品注冊管理辦法》要求,對申請材料進行形式審查。申請事項依法不需要**行政許可的,即時告知申請人不受理;申請事項依法不屬于本行政機關(guān)職權(quán)范圍的,即時作出不予受理的決定,并告知申請人向
提問:進口分裝化妝品是否需要辦理進口備案? 按照我國法規(guī),進口化妝品不論是否在生產(chǎn)國進行過備案,只要想進入中國市場,都需要根據(jù)進口特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 需要注意的是:判斷一個化妝品是否為進口化妝品,主要看最后一個接觸內(nèi)容物工序在哪完成。如果是在境內(nèi)完成則該產(chǎn)品應(yīng)屬于國產(chǎn)產(chǎn)品,否則屬于進口化妝品。詳細的備案流程讀者可參考備案|進口特殊、非特化妝品注冊申報一目了然。
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