詞條
詞條說明
GMP認證是什么?GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“產品生產質量管理規范”。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫療產品生產和質量管理的法規。GMP是為確保藥品質量萬無一失,對藥品生產中影響質量的各種因素所規定的一系列基本要求,企業只有通過GMP認證才能生產藥品,GMP適用于藥品制劑生產的全過程,原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。GM
認證程序編輯ChinaGAP認證程序ChinaGAP認證程序一般包括認證申請和受理、檢查準備與實施、合格評定和認證的批準、監督與管理這些主要流程。申請人向具有資質的認證機構提出認證申請后,應與認證機構簽訂認證合同獲得認證機構授予的認證申請注冊號碼;檢查人員通過現場檢查和審核所適用的控制點的符合性,并完成檢查報告;認證機構在完成對檢查報告、文件化的糾正措施或跟蹤評價結果評審后作出是否頒發證書的決定。
**認證的概述中國**產品認證屬于產品認證的范疇,根據《*人民共和國認證認可條例》、《**產品認證管理辦法》(國家質量監督檢驗檢疫總局2004年*67號令)和中國合格評定國家認可**相關認可準則CNAS—CC23:2006《〈產品認證機構通用要求〉**產品認證的應用指南》的要求以及**通行做法,**認證程序一般都包括認證申請和受理(包括合同評審)、文件審核、現場檢查(包括必要的采樣分析)、編寫
什么是歐盟**認證?歐盟**產品認證是歐盟成員國制定的**產品標準認證, 1991年6月24日歐盟出臺**農業條例(EEC NO.2092/91)及其修正案。 2007年歐盟廢止了EEC NO.2092/91,現行有效的歐盟**法規是:(EC) No 834/2007和(EC) No 889/2008。2018年6月14日,歐盟**發布(EU) 2018/848,新的**產品和**產品標簽法規,
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