詞條
詞條說明
為什么要做知識產(chǎn)權(quán)認(rèn)證隨著社會經(jīng)濟的發(fā)展,越來越多的企業(yè)開始重視知識產(chǎn)權(quán)保護。然而即使如此,還是有很多企業(yè)對于知識產(chǎn)權(quán)的了解不錯,對為什么要做知識產(chǎn)權(quán)認(rèn)證不甚了解,還不太清楚知識產(chǎn)權(quán)保護的重要性。其實,對于企業(yè)來說,做知識產(chǎn)權(quán)認(rèn)證是其保護智力勞動成果的所有權(quán),確保企業(yè)智力勞動成果合法性保護的一種行為。從法律角度來說,知識產(chǎn)權(quán)保護是依照各國法律賦予符合條件的著作者、**或成果擁有者在一定期限內(nèi)享有
ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證全過程介紹
第1步 制定推行計劃? 推行計劃一般包括以下內(nèi)容:體系診斷(現(xiàn)狀調(diào)查、識別)、成立ISO推行小組并組織相關(guān)培訓(xùn)、體系文件結(jié)構(gòu)策劃、程序文件編寫、質(zhì)量手冊編寫、三階文件編寫、體系文件審查發(fā)布、體系文件宣傳培訓(xùn)、系統(tǒng)試運行、內(nèi)部稽核培訓(xùn)、次內(nèi)稽會議、管理審查會議、補審(關(guān)于內(nèi)部審核和管理評審)、質(zhì)量體系完善和改進、認(rèn)證申請、現(xiàn)場審核、外審不合格項糾正、拿到證書。? 第2步 成立IS
什么是歐盟**認(rèn)證?歐盟**認(rèn)證簡單來說就是幫助企業(yè)按照歐盟嚴(yán)格的各項標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定進行操作,生產(chǎn)出符合歐盟認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,并為此產(chǎn)品賦予歐盟**認(rèn)證的標(biāo)簽。歐盟**認(rèn)證在世界上的影響力是很大的,很多國家的人民都比較信任歐盟**認(rèn)證食品。歐盟**認(rèn)證食品綠色安全健康是眾所周知的。那理所當(dāng)然,做了歐盟**認(rèn)證的產(chǎn)品在**上的銷量也是特別巨大的,這對于我們的企業(yè)來說是一個機會。那接下來我們來談?wù)剼W盟**認(rèn)
FDA申請流程企業(yè)登記企業(yè)注冊申請表FDA確認(rèn),發(fā)布企業(yè)序列號; 1.2.產(chǎn)品注冊1醫(yī)療器械產(chǎn)品以安全風(fēng)險程度分成3類: a)1類 醫(yī)療器械列名控制2類 市場準(zhǔn)入認(rèn)可(即510(K)認(rèn)可) c)3類 PMA入市前批準(zhǔn) 1.2.2委托代理《FDA注冊與通報委托協(xié)議》(法人代表簽字,加蓋公司公章) 1.2.3提供資料企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照事業(yè)法人代碼證書,社團法人登記證等 (復(fù)印件加蓋公司公章) c)有效期
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