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應(yīng)突出iso9001質(zhì)量管理體系質(zhì)量管理部門的職能
應(yīng)**iso9001質(zhì)量管理體系質(zhì)量管理部門的職能在獲證企業(yè)(尤其是小型企業(yè))中,普遍存在一個問題,就是在職能分配上不**質(zhì)量綜合管理部門的職能,直接影響質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行和體系運(yùn)行的有效性。通常,小型企業(yè)的質(zhì)Q1量綜合管理部門有幾種形式:①分散管理,無質(zhì)量綜合管理部門;②無職能部門分管,但明確由管理者代表負(fù)責(zé);③由某職能部門兼管;④有職能部門分管,但往往職能不到位;⑤有分管職能部門,但力
國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育**令 *5號 《職業(yè)健康檢查管理辦法》已于2015年1月23日經(jīng)國家衛(wèi)生計(jì)生委委主任會議討論通過,現(xiàn)予公布,自2015年5月1日起施行。 主 任 ?李 斌 2015年3月26日?職業(yè)健康檢查管理辦法?**章 總 則?**條 為加強(qiáng)職業(yè)健康檢查工作,規(guī)范職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)管理,保護(hù)勞動者健康權(quán)益,根據(jù)《*人民共和國職業(yè)病防治法》(以下簡稱
長春iso9001 GMP、GSP已正式取消!不再受理申請,不再發(fā)放證書
長春iso9001?國家藥監(jiān)局關(guān)于貫徹實(shí)施《*人民共和國藥品管理法》有關(guān)事項(xiàng)的公告(2019年*103號)《*人民共和國藥品管理法》(以下稱藥品管理法)已由*十三屆*****十二次會議于2019年8月26日修訂通過,自2019年12月1日起施行。國家藥監(jiān)局正在抓緊開展配套規(guī)章、規(guī)范性文件和技術(shù)指南的制修訂工作,并將按程序陸續(xù)發(fā)布。現(xiàn)就貫徹實(shí)施新修訂的藥品管理法有關(guān)事項(xiàng)公告如
在對企業(yè)的職業(yè)健康安全管理體系審核過程中,經(jīng)常遇到一些普遍存在的問題,在此就目標(biāo)和管理方案中的問題進(jìn)行共同探討。 目標(biāo)的問題建立的職業(yè)健康安全目標(biāo)通常存在以下問題:1.沒有或沒有完全考慮職業(yè)健康安全危險源和風(fēng)險。如:在危險源辨識和風(fēng)險評價結(jié)果中沒有出現(xiàn)職業(yè)病的重大風(fēng)險,卻制定了“職業(yè)病發(fā)生率控制在X以內(nèi)”的目標(biāo)。2.缺少對持續(xù)改進(jìn)的承諾。如:每年的職業(yè)健康安全目標(biāo)均為“死亡率控制在A‰,重傷率控制
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