詞條
詞條說(shuō)明
?一、什么是OHSAS18001?OHSAS18001是由英標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)協(xié)會(huì)(BSI)、挪威船級(jí)社(DNV)等13個(gè)組織提出的職業(yè)安全衛(wèi)生系列標(biāo)準(zhǔn),旨在幫助組織控制其職業(yè)安全衛(wèi)生風(fēng)險(xiǎn),改進(jìn)其職業(yè)安全衛(wèi)生績(jī)效。二、 產(chǎn)生背景和發(fā)展趨勢(shì)職業(yè)安全與健康是80年代后期在**上興起的現(xiàn)代安全生產(chǎn)管理模式,它與ISO9000和ISO14000等一樣被稱(chēng)為后工業(yè)化時(shí)代的管理方法,其產(chǎn)生的一個(gè)主要原因是企
質(zhì)量管理體系-ISO9001標(biāo)準(zhǔn)
ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)**標(biāo)準(zhǔn)化組織**標(biāo)準(zhǔn) ISO9001 質(zhì)量管理體系?——?要求 代替ISO9001-2000 Quality management systems----Requirements 1范圍 1.1總則 本標(biāo)準(zhǔn)為有下列需求的組織規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求: a)需要證實(shí)其有能力穩(wěn)定地提供滿(mǎn)足顧客和適用的法規(guī)要求的產(chǎn)品; b)通過(guò)體系的有效應(yīng)用,包括持續(xù)改進(jìn)
一、何為ISO13485:2003醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系?????? 醫(yī)療器械行業(yè)過(guò)去一直使用ISO13485標(biāo)準(zhǔn)(我國(guó)等同標(biāo)準(zhǔn)號(hào)為YY/T0287)作為質(zhì)量管理體系認(rèn)證的依據(jù)。過(guò)去這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)是在ISO9001:1994標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上增加醫(yī)療器械行業(yè)特殊要求而制定的。因此滿(mǎn)足ISO13485也就符合ISO9001:1994的要求。自從ISO900
特殊過(guò)程能力確認(rèn)常見(jiàn)誤區(qū)及改進(jìn)
特殊過(guò)程能力確認(rèn)是ISO9001標(biāo)準(zhǔn)提出的一項(xiàng)重要要求,同時(shí)它又是國(guó)內(nèi)認(rèn)證界較令人困惑的事項(xiàng)之一,筆者在多年的審核實(shí)踐中發(fā)現(xiàn),這一問(wèn)題在實(shí)踐中仍存在一些明顯的誤區(qū)。 誤區(qū)之一:認(rèn)證誤區(qū) 將標(biāo)準(zhǔn)7.5.2條款用于日常監(jiān)測(cè)。 在審核中,經(jīng)常看到受審核方甚至審核員將7.5.2條款用于日常監(jiān)測(cè)。其實(shí),所有生產(chǎn)和服務(wù)提供過(guò)程的日常控制都在7.5.1條款的調(diào)整范圍內(nèi),7.5.2條款則只用于對(duì)特殊過(guò)程的能力進(jìn)行
公司名: 中泰智聯(lián)(北京)認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司
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確保法律法規(guī)的符合性 齊齊哈爾申請(qǐng)ISO22000認(rèn)證條件
對(duì)重大環(huán)境因素的評(píng)估和控制 鶴崗申請(qǐng)ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證要求
IATF16949體系認(rèn)證有什么要求 ** 中泰智聯(lián)長(zhǎng)春分公司
本地化審核 質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書(shū)申請(qǐng)所需要的申請(qǐng)材料
有較充分的允許變化的彈性 中泰智聯(lián)長(zhǎng)春分公司 HACCP認(rèn)證怎么申請(qǐng)流程
與質(zhì)量管理體系較能協(xié)調(diào)一致 中泰智聯(lián)長(zhǎng)春分公司 HACCP認(rèn)證申請(qǐng)所需要的申請(qǐng)材料
提高食品安全的信譽(yù)度 中泰智聯(lián)長(zhǎng)春分公司 HACCP認(rèn)證申請(qǐng)手續(xù)
ISO50001申請(qǐng)條件 ISO50001 15天 國(guó)內(nèi)互通
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