紫外線設備EPA認證包含哪些內容

時間：2023-02-17作者：深圳市環測威檢測技術有限公司瀏覽：60

深圳市環測威檢測技術有限公司專注于REACH認證,SVHC測試,SDS認證,MSDS認證,ROHS認證等

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• 歐盟REACH檢測測試方法

  歐盟REACH檢測測試方法，REACH附錄XVII（限制篇）是歐盟保護其公眾健康和環境免受化學品造成的不可接受風險的工具。根據REACH法規*67.1條要求，當一種化學物質被納入到歐盟REACH附錄XVII（限制篇）進行限制管控時，涉及該物質的產品必須遵守其規定的限制條件才可在歐盟境內生產、使用和投放市場。歐盟對于化學品的限制管控是一個持續的過程，REACH附錄XVII自REACH法規生效至今已

• 儲能電源CCC強制認證檢測內容有哪些

  儲能電源CCC強制認證檢測內容有哪些，2023年3月16日市場監管總局發布了對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產品配套用電源適配器/充電器（以下統稱新納入產品）實施強制性產品認證（CCC認證）管理的公告。 ? CCC認證申請需要準備的資料：1、申請認證產品中文銘牌和警告標記（一式兩份）；2、申請人的《企業法人營業執照》或登記注冊證明復印件（初次申請或變更時提供

• 消毒設備EPA檢測報告找誰辦理靠譜

  消毒設備EPA檢測報告找誰辦理靠譜哪些設備受EPA監管？FIFRA將設備定義為旨在誘捕，破壞，排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動植物生命（除人類以外的細菌或細菌，病毒或其他生物）的任何儀器或配件。常見的受監管設備：a）嚴鼠重擊，聲音驅蚊劑，箔和旋轉裝置，聲稱是為了擊退某些哺乳動物。b）聲稱通過電磁和/或電輻射控制害蟲的產品（例如，手持式臭蟲拍擊器，電動跳蚤梳子）；c）聲稱通過產品引起的地下

• 沐浴露亞馬遜FDA認證辦理標準

  沐浴露FDA認證辦理標準。 美國食品藥品監督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現代化管理法》（MoCRA）規定的設施注冊和產品列表，要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺，FDA對化