進口普通化妝品注銷后再次備案時可以使用原備案資料的復印件嗎？

時間：2023-05-18作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：99

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  詞條說明

• 天健華成申報課堂：哪些產品可以進行保健食品備案

  從2016年7月1日開始，部分保健食品可以不用再辦理復雜的注冊手續了，直接進行備案獲得備案憑證，就可以上市銷售了，這對生產和經營保健食品的企業來說可是既能省錢又能省時的利好消息了。問題一：什么樣的保健食品可以做備案呢？從法規來看，只要是采用進入《保健食品原料目錄》的原料生產的保健食品，都可以進行備案的。在國家已公布的《保健食品原料目錄》（一）中收錄了22種營養素（包括8種礦物質和14種維生素）共計

• 進口化妝品備案申報注冊有關法規及規范性文件

  （一）國家化妝品管理法規及技術規范 1. 《化妝品衛生監督條例》（1989年9月26日**批準，1989年11月13日衛生部令*3號發布） 2. 《化妝品衛生監督條例實施細則》（1991年3月27日衛生部令*13號發布施行） 3. 《化妝品安全技術規范》（2015版），國家食品藥品監督管理總局關于發布化妝品安全技術規范（2015年版）的公告（2015年*268號） 4. 《化妝品技術審評要點》

• 《保健食品原料目錄 營養素補充劑（2023年版）》解讀文件

  一、原料目錄解讀文件制定背景為了推動保健食品原料目錄制定工作，市場監管總局在前期開展保健食品原料目錄招標研究基礎上，結合既往產品的配方、功能、安全性、質量控制等實際情況，以及中國營養學會對酪蛋白磷酸肽+鈣、DHA藻油的保健功能和用量等研究成果，制定了新版營養素補充劑保健食品原料目錄。根據《*人民共和國食品安全法》規定，市場監管總局會同國家衛生健康委、國家中醫藥局于2023年6月2日發布了上述目錄

• 申請保健食品注冊應當提交哪些材料？

  申請保健食品注冊應當提交哪些材料？申請保健食品注冊應當提交下列材料：（一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）注冊申請人主體登記證明文件復印件；（三）產品研發報告，包括研發人、研發時間、研制過程、中試規模以上的驗證數據，目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據，以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等；（四）產品配方材料，包括原料和