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眼線筆FDA檢測辦理注意事項。化妝品生產企業注冊和產品注冊。為在美國分銷而生產或加工化妝品的每個工廠都必須在FDA注冊,無論該工廠位于美國國內還是國外。現有企業必須在2023年12月29日前注冊,而任何新企業必須在開始生產化妝品后60天內注冊,或在現有企業截止日期后60天(以較晚者為準)注冊。FDA注冊必須每兩年較新一次。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現
化工品加州65檢測美國出口認證 加州65提案即《安全飲用水和有毒物質強制法令》,1986年11月于美國加利福尼亞州頒布施行,旨在保護加州市民及加州當地飲用水資源免受具有致癌、生殖毒性的化學物質污染,同時,以警告標簽的形式告知加州公民有關暴露在他們所購買的物品、家里的或工作場所中的化學物質或釋放進環境的化學物質的危害。 ? 在經濟萎靡的形勢下,歐美各國對于產品質量的要求卻沒有絲毫放松,嚴冬
化妝品FDA認證檢測流程。化妝品FDA注冊:與食品注冊一樣,化妝品也不需要繳納年費。分為兩個部分,企業注冊和產品注冊。生產化妝品的企業一般都可以注冊,但是對于產品注冊,僅適用于在美國境內售賣的化妝品,并在美國市場銷售了1000USD以上。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品
包裝袋REACH-SVHC檢測去哪里辦理,誰需要進行SVHC通報:歐盟制造商歐盟進口商非歐盟生產商(必須委托代表OR進行)那么哪些產品需要做REACH注冊,哪些需要做SVHC通報呢?需要做注冊的產品類型有:1、物質。例:**、三氧化二鐵、等等化學原料;2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;3、有意釋放的物品,比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 REACH法規 No 1907/2006中SVH
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