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精華液美國FDA注冊申請步驟。 什么樣的企業不需要注冊?1.小企業 :該企業的負責人,所有者,運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入**一百萬美元(如何證明為小企業,FDA目前未提供充足的信息,小怡會持續追蹤有關信息。) 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的
美國EPA注冊認證項目,美國EPA實施的認證制度是自我認證制度,美國EPA并不第三方實驗室去負責認證試驗的實施,相反美國EPA通過公布排放法規和認證申請要求,由生產企業負責完成相應的認證試驗和認證申請,但生產企業可以委托第三方實驗室或機構協助其完成認證試驗和認證申請,只要相應的認證試驗符合美國EPA排放法規規定的相關要求,EPA將授予相應的企業EPA環保認證書。 給廣大用戶的提醒:如果產品未獲得
保溫杯REACH-SVHC檢測哪里能做,歐盟REACH合規要求:物質注冊。歐盟 REACH 合規性的第二步是通過注冊檔案注冊物質。注冊檔案包含物質危害信息、與這些物質相關的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質、混合物中的物質和(在某些情況下)物品中的物質。已受管制的化學物質部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質,一次注冊”的原則,即要求同一物質的制造
母嬰用品ASTM認證認證流程CPC 證書需包含的信息:①產品信息(名稱和描述);②產品適用的所有的法規和條列;③制造商信息:包括名稱、地址和電話;④產品生產日期和地址,生產日期必須到年月,地址必須到城市;⑤檢測時間和地址;⑥第三方檢測機構信息(CPSC 認可的實驗室):名稱、地址、聯系電話。 認證標準必須測試項目。玩具:CPSIA 總鉛+鄰苯;ASTMF963 玩具標準;小部件(針對玩具已經被
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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