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國家藥監局關于化妝品備案申報監督管理常見問題解答:關于藥妝、EGF、境內責任人等
為進一步規范化妝品監督管理工作,引導消費者科學理性消費,國家藥監局化妝品監管司整理了化妝品監督管理中常見問題,并依據我國現行化妝品法規規定和有關技術規范,逐一進行了解答。具體如下:問:為何經常聽說國外有所謂的“藥妝品”,而我國化妝品法規中并沒有“藥妝品”的概念? 答:需要明確指出的是,不但是我國,世界大多數的國家在法規層面均不存在“藥妝品”的概念。避免化妝品和藥品概念的混淆,是**(地區)化妝
化妝品配方填報技術指導原則哪些屬于化妝品配方成分,哪些不屬于化妝品配方成分?
問:根據《化妝品配方填報技術指導原則》(以下簡稱《指導原則》),哪些屬于化妝品配方成分,哪些不屬于化妝品配方成分?答:化妝品配方成分是指生產過程中有目的地添加到產品配方中,并在較終產品中起到一定作用的成分,包括防腐劑、防曬劑、染發劑、著色劑、保濕劑、pH調節劑、粘度調節劑等;不作為配方成分的原料/原料成分包括:(1)為了保證化妝品原料質量而在原料中添加的且在配方中較其微量的成分(如抗氧化劑等,準用
歐洲進口普通化妝品備案是指在歐洲市場銷售的普通化妝品需要進行備案登記的流程。根據歐盟法規,所有在歐洲市場銷售的化妝品都需要經過備案登記,以確保產品的安全和合規性。備案的流程主要包括準備材料、提交申請、審批和注冊等環節。在備案過程中,需要注意的事項有:確保產品符合歐盟化妝品法規的要求、選擇合適的備案機構、提供完整的材料和質量報告、合理選擇備案方式等。此外,對于進口普通化妝品備案,還需要注意歐洲國家間
進口非特殊用途化妝品備案申報常見問題 1.自貿區**進口非特殊用途化妝品備案管理工作的背景是什么? 我國對進口化妝品實行行政許可制度,凡是境外化妝品**進入中國市場銷售前必須經過2個重要環節:一是**進口的非特殊用途化妝品應向原國家食品藥品監督管理總局申請行政許可,獲得批準后方可上市銷售;二是必須經過國家出入境檢驗檢疫機構檢驗檢疫監督管理后方準進口。為推進簡政放權、放管結合,釋放企業創新創業活力
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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