食品級硅膠FDA注冊代辦流程

時間：2023-09-23

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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消毒產品EPA年報哪里能做
消毒產品EPA年報哪里能做，滅蚊燈EPA注冊需要提交的資料：1.申請資料，2.申請認證代碼，3.工廠信息、聯系人，4.準備產品資料（產品技術資料，需認證的產品型號，系列號）等。滅蚊燈EPA注冊周期大約2-3周。給廣大用戶的提醒：如果產品未獲得epa的注冊碼，美國站是不允許產品上架的。因此，廣大客戶需要提前進行epa的注冊，防止產品無法進行正常的銷售。 ?滅蚊拍EPA注冊所需資料：1.
藍牙耳機UL測試報告辦理標準
藍牙耳機UL測試報告辦理標準，因此在產品結構要求以及測試要求方面， IEC/UL 62368 和IEC/UL 60065和IEC/UL 60950-1存在很大的差異，UL62368對各危險源進行分級，并相應提出防護措施的不同要求， ? 常見的一些UL標準和測試內容？電源適配器UL62368測試報告：UL62368是IT類電源的一個北美安規標準，主要是針對電源的溫升、耐壓、絕緣等提出的要求
加濕器RCM證書申請大致流程
加濕器RCM證書申請大致流程，管制類電氣產品根據AS/NZS4417.2劃分，包含電熱設備、制冷設備、電動工具、零部件等。其中三家發證單位昆士蘭州、新南威爾士州及維多利亞州在認證進程中居多。管制類電器強制必須**由監控部門頒發的認可證書（Certificate of Approval），并且規定標識（必須打上證書號）。證書號的個字母顯示該證書由哪個州或地區頒發。澳大利亞進口商和澳大利亞制造商的
口紅美國FDA注冊如何辦理
口紅美國FDA注冊如何辦理。FDA證書是哪個機構發放的？FDA注冊是沒有證書的，產品通過在FDA進行注冊，將**注冊號碼，FDA會給申請人一份回函（有FDA行政長官的簽字），但不存在FDA證書一說。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCRA法側重