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根據《化妝品監督管理條例》和《化妝品注冊備案資料管理規定》等規定,化妝品注冊備案資料應當使用國家公布的規范漢字。而在進口化妝品的時候往往會遇到不同地區的語言,如何能夠快速準確的翻譯成中文成為一大難題。下面就來看看CIO推出的云南進口化妝品外文翻譯服務。在進口化妝品注冊中,外文是需要翻譯成對應的規范漢字,如果沒有翻譯或者翻譯錯誤,那么注冊較大幾率也是無法通過的。您是否有遇到以下問題:1、不了解進口化
醫療器械生產許可證是從事第二類和第三類醫療器械生產的企業所持有的證件,如果沒有該許可,是不能進行醫療器械生產的。可見該許可的重要性,那么,下面CIO合規保證組織就為大家簡單講解下浙江醫療器械生產許可證申請指南。誰可以申請?如果需要申請醫療器械生產許可證,企業應當具備下列條件:(1)有與生產的醫療器械相適應的生產場地、環境條件、生產設備以及專業技術人員;(2)有能對生產的醫療器械進行質量檢驗的機構或
溫濕度監測對于藥廠來說并不陌生,在藥品的儲存中把控好溫濕度是一項非常重要的工作,如若不符合范圍,那么產品是非常*出現發霉變質等問題,進而對生產、銷售和使用等都會引起不利的影響。接下來一起看看CIO提供的浙江藥廠溫濕度監測設備設計咨詢。溫濕度監測系統看似簡單,但在實際操作中往往*忽視一些細節,導致在后續使用中不能很好地運作。以下是一些常見的問題:1、采集、傳送、記錄數據不完善,溫濕度異常的報警功
浙江特醫食品怎么注冊。在《食品安全法》中規定,特殊醫學用途配方食品應當經國家食品藥品監督管理部門注冊。CIO就為大家簡單介紹以下申請要求、材料和流程等信息方便大家進行注冊。大家也可以聯系CIO客服了解更多資訊內容。特殊醫學用途配方食品(下稱“特醫食品”)與一般的蔬菜水果米飯零食等食品不同,它經過專門的加工配制,主要是為了滿足一些對營養素或者膳食的特殊需要,但有進食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或者特
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