云南醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證申請指南

時間：2023-11-06作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：41

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• 山東特醫(yī)食品怎么注冊

  山東特醫(yī)食品怎么注冊。在《食品安全法》中規(guī)定，特殊醫(yī)學用途配方食品應當經(jīng)**食品藥品監(jiān)督管理部門注冊。CIO就為大家簡單介紹以下申請要求、材料和流程等信息方便大家進行注冊。大家也可以聯(lián)系CIO客服了解更多資訊內(nèi)容。特殊醫(yī)學用途配方食品（下稱“特醫(yī)食品”）與一般的蔬菜水果米飯零食等食品不同，它經(jīng)過專門的加工配制，主要是為了滿足一些對營養(yǎng)素或者膳食的特殊需要，但有進食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或者

• 云南制藥企業(yè)質(zhì)量管理文件撰寫咨詢

  云南制藥企業(yè)質(zhì)量管理文件撰寫咨詢。在日常運作中，質(zhì)量管理制度的建立、完善和執(zhí)行是保持制藥企業(yè)合規(guī)正向發(fā)展的重要基礎(chǔ)。為方便大家進行制度的撰寫，就和CIO合規(guī)保證組織一起來看看我們的【藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建立】咨詢服務。CIO的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建立咨詢服務可包括：服務一：幫助企業(yè)收集和撰寫生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件，使其內(nèi)容符合法規(guī)語言的表述。適用情況：1、籌建中或新建生產(chǎn)企業(yè)，缺乏熟悉制度文件的專業(yè)

• 山東進口保健食品備案要什么材料

  山東進口保健食品備案要什么材料？從國外進口保健食品是需要經(jīng)過一系列的審查，**進口保健食品備案憑證就是其中重要的環(huán)節(jié)。CIO合規(guī)保證組織為大家介紹下申請該憑證的資質(zhì)要求和材料等內(nèi)容。一、申請人資質(zhì)要求上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。二、備案受理部門國家市場監(jiān)督管理總局食品審評中心。三、申請材料1、保健食品備案登記表。2、備案人主體登記證明文件，如營業(yè)執(zhí)照、統(tǒng)一社會信用代碼/組織機構(gòu)代碼、載有保健食品類別

• 遼寧化妝品企業(yè)迎檢應對指南

  遼寧化妝品企業(yè)迎檢應對指南。現(xiàn)場檢查是許多化妝品生產(chǎn)企業(yè)在日常運作中會遇到的檢查，監(jiān)管部門通過檢查可發(fā)現(xiàn)企業(yè)存在的問題并監(jiān)督整改，這同樣也是確保產(chǎn)品品質(zhì)和消費權(quán)益的重要途徑。化妝品企業(yè)現(xiàn)場核查通常包括以下內(nèi)容：1、現(xiàn)場檢查：對生產(chǎn)經(jīng)營的場所、設施、設備、計算機系統(tǒng)、人員資質(zhì)等進行實地檢查，評估其是否符合要求。2、文件審核：審核重要文件，如質(zhì)量標準、生產(chǎn)工藝流程、操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等，以確保生產(chǎn)和質(zhì)