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沐浴露FDA認證辦理標準。 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對化
鋰離子電池組CCC認證可找什么機構申請 電池標準常見認證標準:便攜式二次電芯與電池— GB 31241;移動電源— GB/T 35590;原電池(組)— GB/T 8897;移動電話用鋰離子蓄電池及電池組— GB/T 18287;動力電池芯(鋰系) — GB/T 31484/5/6;動力電池系統(鋰系) — GB/T 31467.1/2/3 ? 自2023年8月1日起,認證機構開始受理
潔面乳FDA檢測哪里可以做。 工廠注冊需要提交哪些信息?公司所有人或運營者的姓名;公司名稱、地址、郵箱、電話;美代信息;FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配);所有化妝品的Brand name;化妝品的種類;提交類型;母公司名稱(如有);DUNS Number;與注冊相關的個人的聯系信息 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》
精華液FDA檢測周期多久。 僅參與以下活動的企業:貼標(Labeling),重新貼標(Relabeling),包裝(Packaging),重新包裝(Repackaging),儲存(Holding),分銷(Distributing)。注:這里的包裝(Packaging)和重新包裝(Repackaging)不包含把化妝品裝進容器中的活動,參與此類活動的企業需要完成注冊。 美國于2022年12月29日
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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