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詞條說明
1、潔凈工作臺使用一段時間后(初效過濾器3-6個月,過濾器1-2年或更長),隨著過濾器容塵量的增加,操作區(qū)氣流速度逐漸降低,當?shù)陀?.3 m/s時,(此時調節(jié)電壓也不能達到標準要求或引起振動過大、噪音較大)應取出初效過濾器,更換新的初效過濾器。2、更換初效過濾器后,如氣流速度仍達不到標準,則應更換過濾器。3、更換時,應仔細檢查新的過濾器,看其外部是否被損壞,如有損壞需進行性能檢測,在確定不影響其性
1.空態(tài)條件下可以采用在空態(tài)條件下進行測試的方法來對GMP凈化車間清潔度進行檢測。這一種方法是指在車間已經處于正常的運行的裝填當中,但是其中的工藝設備以及有關的生產工作人員還沒有到位的情況之下,對做一個系統(tǒng)的檢測,這樣能夠起到一個很好的檢測效果。2.靜態(tài)條件下可以用靜態(tài)條件下測試的方法來對其進行測試,這一個測試方法也是需要在GMP凈化車間設備安裝完成之后來進行,不過在這一個狀態(tài)之下是不需要在設備的
GMP認證與環(huán)境檢測 GMP認證是什么GMP認證是什么?GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“良好生產規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫(yī)療產品生產和質量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質量要求,形成一套可操作的作業(yè)
化妝品換證車間環(huán)境檢測機構 化妝品無塵車間的標準要求
化妝品換證車間環(huán)境檢測機構 化妝品無塵車間的標準要求化妝品無塵車間的標準要求:設計要求在車間內應當設置原料間、制作間、半成品存放間、包裝間、倉庫、檢驗室、儲存間,這些空間都需要采用一萬級空氣凈化標準,其他實驗室、灌裝間更衣室等需要采用十萬級空氣凈化標準,各個取件封閉獨立,防止交叉污染。環(huán)境要求通風為了防止實驗室工作人員吸入或咽入一些有有害的、可致病的或有害性不明的化學物質和有機氣體,化妝品無塵車間
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯(lián)系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)黃埔區(qū)科學城尖塔山路1號
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網 址: cheebo.b2b168.com
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