進口化妝品備案憑證怎么申請

時間：2019-04-08

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
普通化妝品備案問答
1、問：為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？答：按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理制度。目前，很多企業建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業發展，縮短產品上市時間，《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施
化妝品進口備案申報須知
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版）凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強實操性，盡量避免征引繁瑣的法規條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注意
進口化妝品申報備案注冊中部分審評意見匯總
在進口化妝品備案和注冊申報過程中，常常會遇到諸多問題，給申報企業造成很大困擾。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部在此匯總了部分過往審評意見，供大家參考使用，嚴禁復制、抄襲和傳播。以下為審評意見："產品技術要求和產品質量安全控制要求中的氣味描述不符合要求。產品配方有香精成分加入，而產品氣味描述為“無香味，有原料特征氣味”。"未按《化妝品衛生規范》要求提供配方中CI42090的質量規格。"
市場監管總局關于發布《保健食品原料人參西洋參靈芝備案產品技術要求》的公告
根據《*人民共和國食品安全法》《保健食品原料目錄人參》《保健食品原料目錄西洋參》《保健食品原料目錄靈芝》，市場監管總局制定《保健食品原料人參西洋參靈芝備案產品技術要求》，現予公告，自 2024年5月1日起施行。市場監管總局2024年4月28日